新化县圳上镇中心卫生院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

新化县圳上镇中心卫生院(新化县六人民医院)位于湖南省娄底市,是一所专注于人民健康的医疗机构。医院秉持“为人民身体健康提供医疗与预防保健服务”的宗旨,致力于常见病、多发病的诊治以及染色体异常疾病的治疗。医院设有专业的染色体异常疾病诊疗中心,配备先进的检测设备,由经验丰富的医生团队为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案。此外,医院还开展院前急救、恢复期病人康复治疗与护理、合作医疗实施等服务,确保患者在治疗过程中得到全方位的关怀与照顾。新化县圳上镇中心卫生院(新化县六人民医院)始终以患者为中心,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

邹向新
false 邹向新 住院医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
高血压,冠心病,冠脉综合征,雷诺综合征,室速,折返,等心血管疾病的预防和治疗及康复指导
刘洪东
false 刘洪东 住院医师
好评率:50% 接诊量:2 平均响应:-
上下呼吸感染,支气管肺炎,哮喘,支气管扩张,急性肺炎,肺心病,肺气肿,风湿,类风湿,腰椎间盘突出证等疾病的预防,治疗以及康复指导。
患友问诊

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:18:27

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:18:27

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:18:27

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:18:27

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:18:27

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:18:27

Y染色体缺失,疑问如何进一步检查。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:18:27

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:18:27

我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:18:27

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:18:27
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