娄底市中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

娄底市中心医院作为全市唯一一家集医疗、科研、教学、预防与保健为一体的国家三级甲等综合性医院,在染色体异常疾病治疗方面具有显著的专业优势。医院拥有强大的技术力量和先进的设备,如美国GE3.0T核磁共振等,为染色体异常疾病患者提供精准诊断和治疗。医院设有染色体异常疾病诊疗中心,由经验丰富的专家团队组成,擅长染色体异常疾病的临床治疗和研究。医院还与中南大学临床药理研究所周宏灏院士团队建立了精准医疗联合实验室,致力于染色体异常疾病的临床研究和治疗创新。娄底市中心医院将竭诚为染色体异常疾病患者提供优质医疗服务,助力患者重获健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

曾艳
true 曾艳 主治医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率:99% 接诊量:1.9万 平均响应:15分钟
本人擅长上呼吸道感染,肺炎,冠心病,高血压,胃炎,消化道溃疡,糖尿病等疾病。
蒋栋
true 蒋栋 主治医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率:98% 接诊量:1099 平均响应:-
足踝外科,创伤骨科,运动损伤,糖尿病足。 主治疾病:1.糖尿病足的保肢治疗。 2.踇外翻的微创矫形治疗。 3.扁平足和高弓足的阶梯保守治疗和微创手术治疗。 4.跟痛症的康复锻炼指导和微创射频消融治疗。 5.踝扭伤后韧带损伤的微创修复和康复治疗。 6.跟腱断裂的微创手术治疗。 7.足踝部关节炎的矫形治疗。 8.踝关节骨折、跟骨骨折、足部骨折脱位的手术治疗和创伤后畸形矫形。
赵毅辉
true 赵毅辉 副主任医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤治疗
朱彪
false 朱彪 副主任医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:-
擅长临床各种不明性质肿物的穿刺活检,体内腔道梗阻的置管引流,肝肾、妇科囊肿穿刺硬化治疗,肝脏良恶性肿瘤、甲状腺结节的微波消融。欢迎咨询。
周自华
true 周自华 主任医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各种肿瘤的化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等综合治疗。
汤鲜
false 汤鲜 副主任医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率:94% 接诊量:18 平均响应:-
不孕不育、人工授精、试管婴儿、复发性流产、产前诊断、黄体支持等辅助生殖技术;妇科炎症、月经失调、多囊卵巢综合征、高泌乳素血症、更年期综合征、性早熟等妇科内分泌疾病
金鑫
true 金鑫 主任医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长于肺癌、头颈部肿瘤、乳腺癌、消化道肿瘤的规范化、个体化治疗,对恶性肿瘤的姑息治疗、热化疗、生物靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗、节拍化疗及处理各种肿瘤疑难危重病症、肿瘤急症及放化疗并发症等有丰富的临床经验。
王澜
true 王澜 主治医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
儿科常见病多发病,生长发育、营养咨询、健康管理等。
刘波辉
false 刘波辉 主治医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胸科麻醉,困难气道病例处理,术后镇痛,以及颈椎病、腰椎间盘突出症、肩周炎、膝关节病、运动损伤、各类慢性头痛、全身骨骼肌肉软组织疼痛、癌性疼痛、三叉神经痛、带状疱疹性神经痛、手术后慢性疼痛、原发性痛经、面肌痉挛等
李华
true 李华 主治医师
三级甲等 娄底市中心医院
好评率:100% 接诊量:559 平均响应:-
妇科炎症,肿瘤,计划生育等
患友问诊

男方患有白化病和地中海贫血,女方正常,想了解生育健康孩子的可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:42:59

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:42:59

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:42:59

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:42:59

患者咨询21号染色体多态性是否会影响怀孕。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:42:59

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:42:59

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:42:59

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:42:59

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:42:59

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 12:42:59
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