新化县圳上镇中心卫生院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

新化县圳上镇中心卫生院(新化县六人民医院),坐落于湖南省娄底市,秉持“为人民身体健康提供医疗与预防保健服务”的宗旨,致力于常见病、多发病的诊治,以及各类疾病的院前急救。特别是针对常染色体隐性遗传疾病,如肌无力和肌张力低等,我院拥有丰富的临床经验和专业的治疗团队。我院在恢复期病人康复治疗与护理方面亦具有显著优势,为患者提供全方位、个性化的医疗服务。新化县圳上镇中心卫生院(新化县六人民医院),与您共筑健康防线,守护您的生命安全。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

邹向新
false 邹向新 住院医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
高血压,冠心病,冠脉综合征,雷诺综合征,室速,折返,等心血管疾病的预防和治疗及康复指导
刘洪东
false 刘洪东 住院医师
好评率:50% 接诊量:2 平均响应:-
上下呼吸感染,支气管肺炎,哮喘,支气管扩张,急性肺炎,肺心病,肺气肿,风湿,类风湿,腰椎间盘突出证等疾病的预防,治疗以及康复指导。
患友问诊

宝宝3岁9个月,胳膊松软,感觉肉肉不结实,出去就让人抱,一步路也不走,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:27:24

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:27:24

患者就先天性疾病的检查结果和治疗方法向医生咨询,表示对中药治疗和日常饮食管理的关注。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:27:24

14岁男孩患有先天性肌营养不良,想知道如何通过食物增强免疫力,并询问四君子汤的安全性及治疗先天性肌营养不良的方法。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:27:24

孩子肌肉营养不良,心肌酶过高,想了解治疗方法和注意事项。患者女性15岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:27:24

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:27:24

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:27:24

我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:27:24

我弟弟被诊断出患有遗传性肌肉不良,想了解是否会遗传给下一代,如何预防或减少风险,以及日常生活中需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-14 18:27:24

九岁小儿患有肌营养不良症六年,症状包括走路摔跤、走路不稳、坐下起身费尽等,四岁多时曾使用中药治疗,抽血检查结果显示了相关指标,未进行复查。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:27:24
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