新化县三人民医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

新化县三人民医院,位于湘中深处的巍巍雪峰山麓,是隶属于新化县的公立医疗机构。新化县历史悠久,是远中华三大始祖之一蚩尤的故里,孕育了“崇文尚武、厚德重义”的人文精神。医院所在的孟公镇位于新化县中西部,距离县城28公里,交通便利,总面积114平方公里,农业人口7.4万,设有公立卫生院一所,个体诊所4家,村卫生室31个。 新化县三人民医院地处孟公镇繁华地段,是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院。医院创建于1956年10月,占地面积达14600平方米,建筑面积16400平方米,业务用房7100平方米,开放住院床位158张。医院拥有一支高素质的专业队伍,在编在岗职工108人,其中高级职称12人,中级职称36人。 医院设有内、外、妇、儿、骨伤、五官、口腔、中医等多个临床科室,其中骨伤科作为医院的特色科室,科室医生数众多,拥有专业的医疗团队。科室名称属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病。科室推荐专家名称为{{query}},具有丰富的临床经验和精湛的医术。 新化县三人民医院医疗设备较完善,拥有CT、CR、彩超、500mAX光机、高档心电图机、全自动生化分析仪、血球仪、自动洗胃机等高中档设备。医院基本能适应基层常见病、多发病的诊断与治疗,为广大患者提供优质、高效的医疗服务。医院始终秉承“以人为本、患者至上”的服务理念,努力打造成为湘中地区一流的综合医院。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

伍冰香
true 伍冰香 副主任医师
好评率:100% 接诊量:6448 平均响应:-
呼吸系统,消化系统疾病
曾利华
true 曾利华 副主任医师
好评率:99% 接诊量:7366 平均响应:-
慢性支气管炎,慢性阻塞性肺病,支气管扩张,支气管哮喘,肺部感染,呼吸衰竭,冠状动脉粥样硬化性心脏病,心力衰竭,高血压,糖尿病等常见病、多发病的诊断及治疗。
彭停停
true 彭停停 主治医师
好评率:99% 接诊量:6.0万 平均响应:-
待补充
刘凤飞
false 刘凤飞 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长慢性支气管炎,社区获得性肺炎,慢性阻塞性肺病,肺心病,呼吸衰竭,高血压病,冠心病,急性及慢性心力衰竭,糖尿病,甲状腺功能亢进等的诊断及治疗
刘巧玲
true 刘巧玲 副主任医师
好评率:99% 接诊量:8255 平均响应:-
上呼吸道感染,肺炎,食管炎,胃病,肠炎,糖尿病,高血压病,脑梗死,冠心病等内科多发病,常见病的诊断与治疗。
周倩
true 周倩 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长儿科的常见病多发病诊治
刘志文
true 刘志文 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4554 平均响应:-
在胃肠外科、肝胆外科、泌尿外科方面具有丰富的临床经验,擅长外科的常见病、多发病及疑难病症的诊治,能够独立熟练操作外科的常规手术,如胆总管切开取石、胆囊切除、阑尾切除、老年疝及复发疝的修补、小儿疝的高位结扎、包皮环切、各类鞘膜积液手术及各类肛门周围手术。
廖贵玲
true 廖贵玲 主治医师
好评率:100% 接诊量:4289 平均响应:-
擅长于眼耳鼻喉科的各种多见病,常见病,疑难病,对糖尿病,高血压,支气管炎及消化道疾患,跌打损治,风湿病的诊治已有20多年的临床工作经验
游丽英
true 游丽英 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人对妇科常见病多发病能熟练处理,能很好的处理上环取环人工流产诊断性刮宫等常见性手术,对妇科内分泌,不孕不育症等也有很好的掌握。产科方面能独立处理平产接生,能胜任剖宫产等相关手术。
患友问诊

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:25:47

6岁儿童进行性肌营养不良,目前无症状,无吃药,能否接种新冠疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-14 18:25:47

下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:25:47

宝宝3岁9个月,胳膊松软,感觉肉肉不结实,出去就让人抱,一步路也不走,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:25:47

孩子患有进行性肌营养不良,需补充钙预防骨质疏松,询问钙剂用量及副作用。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:25:47

进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。患者关心种因子治疗的有效性,并询问了广州和谐医院的相关信息。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:25:47

大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:25:47

患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知

接诊医生:
  
2024-11-14 18:25:47

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:25:47

孩子患有肌肉营养不良和肌无力,需咨询激素药物治疗。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:25:47
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号