扬州洪泉医院肉芽肿性血管炎推荐专家

扬州洪泉医院，作为一家由俞洪泉家族投资兴建的社会办非营利性综合医院，坐落于中国历史名城扬州市东郊的江都区龙川北路，地理位置优越，交通便利。医院占地面积180亩，建筑面积13.6万平方米，拥有内科住院大楼、外科住院大楼等现代化设施，核定床位680张，实际开放床位1500余张，按照国家三级医院标准建设，承担江都及毗邻地区百万人口的医疗和保健任务。 扬州洪泉医院设有肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener granulomatosis, WG）科室，该科室专注于坏死性肉芽肿性血管炎这一少见且诊断困难的自身免疫性疾病。科室医生团队实力雄厚，拥有{{query}}名专业医生，其中博士、硕士百余人，副高以上职称300余人，为患者提供精准、高效的医疗服务。 扬州洪泉医院肉芽肿性多血管炎（GPA）/韦格纳肉芽肿（WG）科室致力于为广大患者提供全方位的诊疗服务，科室相关疾病名称包括但不限于{{query}}等。医院在医疗设备方面拥有西门子双源CTNewForce、智能血管造影系统西门子ArtisZeeHDR等国际先进水准的大型进口医疗设备，确保患者得到最优质的诊疗体验。 此外，扬州洪泉医院与上海市第一人民医院、江苏省人民医院等知名医院建立了医联体或技术支持等多元化合作模式，为患者提供更广阔的诊疗选择。医院三级综合医院的规划已正式纳入2022年政府工作报告具体计划，新体检、内镜中心以及规范化发热门诊新楼投入使用，为广大患者提供更加便捷、舒适的医疗服务。 总之，扬州洪泉医院肉芽肿性多血管炎（GPA）/韦格纳肉芽肿（WG）科室凭借专业的医生团队、先进的医疗设备、丰富的临床经验，为患者带来健康希望。我们诚挚邀请广大患者前来就诊，共创美好未来。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。