重庆市中山外国语学校医务室遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

重庆市中山医院成立于2003年,隶属于上海新纪元教育集团,是一所集医疗、教学、科研于一体的现代化医院。医院位于三峡库区腹地的云阳县移民新城,交通便利,环境优美,是库区医疗行业的领军者。 医院拥有一支高水平的医疗团队,其中专任医生305人,教职工500余人。在血液病治疗方面,我院具有丰富的临床经验和先进的技术设备,尤其在治疗常染色体隐性遗传疾病方面具有显著优势。 我院针对血友病等罕见病,开展了多项研究和临床治疗,成功治愈了大量患者。医院设有血液科、遗传科等多个专科,配备有先进的检测设备,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。 重庆市中山医院,致力于为广大患者提供优质的医疗服务,为罕见病治疗贡献力量。在这里,血友病患者可以找到希望,重拾健康生活。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

黄治兰
false 黄治兰 住院医师
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门诊内科,儿科,妇科
患友问诊

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:54:13

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

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2024-11-15 11:54:13

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

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2024-11-15 11:54:13

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

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2024-11-15 11:54:13

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

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2024-11-15 11:54:13

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

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2024-11-15 11:54:13

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

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2024-11-15 11:54:13

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

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2024-11-15 11:54:13

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

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2024-11-15 11:54:13

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

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2024-11-15 11:54:13
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