大连金普新区妇幼保健院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

金州区妇幼保健院,成立于1983年12月,是金州区唯一一所集医疗、保健为一体的妇、儿专科医院。医院以产科、妇科、新生儿科疾病治疗及妇女儿童保健为主,致力于提高全区妇女儿童的身心健康。作为全区妇幼保健中心和孕产妇抢救中心,金州区妇幼保健院为育龄妇女和孕妇提供以孕产保健为主要内容的生殖健康保健服务。医院在计划生育技术指导、宣传教育、防治措施等方面发挥着重要作用,是全区妇幼卫生专业技术培训及业务指导中心。特别是对常染色体隐性遗传的罕见疾病——血友病,医院具有丰富的治疗经验和专业力量,为患者提供及时有效的救治。金州区妇幼保健院,您的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

刘长亮
true 刘长亮 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1.4万 平均响应:30分钟
小儿内科呼吸系统及消化系统常见病多发病的诊治,如支气管肺炎,支气管哮喘,小儿腹泻等,新生儿科的新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿低血糖等
患友问诊

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:59

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:59

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:59

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:59

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:59

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:59

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:59

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:59

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:59

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:26:59
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号