北京陆道培医院是一家三级血液病专科医院，是北京市医保定点医院位于北京经济技术开发区同济南路22号，建筑面积2.7万平米，设置床位200张，百级层流无菌病房47间。医院下设29个科室，造血干细胞移植科、普通血液科、淋巴瘤骨髓瘤中心、配置5000平米符合国际实验室建设标准的病理和医学检验科等，组织架构齐整严密，规章制度规范严谨，各科室人员定期开展各项业务技能和安全培训及考核，为提高医护人员的诊疗水平和医院正常运行打下了扎实的基础。中国非公立医疗机构协会血液病专业委员会主任委员、美国杰出的血液病及肿瘤专家陆佩华教授担任医疗执行院长，国家自然科学基金面上项目承担者陆鸣冈先生担任运营执行院长。在原有众多优秀专家的基础上，我们有幸聘请了国内造血干细胞移植著名专家黄晓军教授（北京大学人民医院血研所所长）、刘开彦教授（前北京大学人民医院血研所副所长）作为我们的医学顾问，并将长期深入地在临床工作和血液病研究上为我们的一线医生提供指导与帮助，服务于患者。国际淋巴瘤骨髓瘤中心，可以为病人提供精准的临床诊断和病情评估，适时检测治疗过程中药物浓度、药物不良反应、微小残留病变，灵活调整治疗策略及方案，争取大的治愈机会。病理和检验医学科，分设细胞形态室、免疫分型室、临床药理室、病理室和病原微生物室，各实验室之间实现协作无缝对接，及时为一线医生提供MICM检验报告，从而为患者的正确诊断和治疗争取宝贵时间。检验报告的准确性和易读性得到业界广泛认可。特聘国内著名的病理学家周小鸽教授，作为北京陆道培医院病理和检验医学科主任医师，进一步提升我院血液病诊断的专业水平。儿童血液科，专注诊治儿童血液系统疾病和肿瘤性疾病，包括常见血液系统专科疾病，如各种原因引起的贫血、出血性疾病、白细胞减少症、噬血细胞综合征、白血病、再生障碍性贫血以及儿童实体瘤等。借助地域优势，北京陆道培医院和河北燕达陆道培医院（燕郊院区）、北京陆道培血液病医院（顺义院区）可以实现人才、信息、资源、大数据的交流、临床经验及科研成果的共享。陆道培医疗团队每年完成的异基因造血干细胞移植数量占全国总移植量10%，2022年共完成造血干细胞移植1460例，其中438例在北京陆道培医院完成。凭借陆道培医疗团队近十年来积累的临床经验、一脉相承的道培精神和新精尖硬件设施的应用，北京陆道培医院将整合标准数字化信息的系统，全面的医疗设备，国际化的良好环境，高标准严要求的团队，为广大血液病患者提供专业优质的服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。