桃园办事处杨家庄村卫生室肉芽肿性血管炎推荐专家

位于本医院的特色科室——肉芽肿性多血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA）又称为韦格纳肉芽肿（Wegener Granulomatosis, WG），是本医院重点研究和治疗的疾病之一。该疾病是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属于自身免疫性疾病范畴，临床较为少见，其表现复杂多样，诊断难度较大，容易造成误诊。 在本医院，我们拥有一支专业的医疗团队，其中包括{{query}}位经验丰富的医生，他们致力于为患者提供最优质的医疗服务。在这些医生中，{{query}}位是本科室的推荐专家，他们在肉芽肿性多血管炎的诊断和治疗方面具有深厚的专业知识和丰富的临床经验。 本医院肉芽肿性多血管炎科室专注于以下相关疾病的诊断与治疗： 1. 肉芽肿性多血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA） 2. 韦格纳肉芽肿（Wegener Granulomatosis, WG） 3. 相关血管炎性疾病 作为本医院的核心科室之一，肉芽肿性多血管炎科室始终秉承“以人为本，精益求精”的服务理念，竭诚为广大患者提供全方位的诊疗服务。我们相信，在全体医护人员的共同努力下，本医院肉芽肿性多血管炎科室将为患者带来健康与希望。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。