河源市深河人民医院肉芽肿性血管炎推荐专家

暨南大学附属第五医院（河源市深河人民医院）是省委省政府部署、由深圳对口全额帮扶河源市建设的重点民生项目，也是暨南大学直属的省级三级综合医院。该项目总投资高达16亿元，采取“深圳建设、整体移交”的模式，成为深圳对外援建项目中投资规模最大的之一。暨南大学作为中国历史最悠久的大学之一，享有“华侨最高学府”的美誉，入选国家“双一流”建设高校和全国首批深化创新创业教育改革示范高校，致力于打造一流医学学科体系，建设及攀峰广东省高水平医院。 暨南大学附属第五医院（河源市深河人民医院）以“打造一流医学学科体系，建设及攀峰广东省高水平医院”为目标，力争成为“广东省高水平医院建设单位”、现代化三级甲等综合性医院、粤东北部区域医疗中心。医院集医、教、研、预防、康复为一体，致力于建设成高水平研究型大学直属附属医院。 医院拥有一流的科研平台，专用研究科研场地2700多平方米，配备3.0T核磁共振、直线加速器、流式细胞仪、活体成像、激光共聚焦显微镜等一批高尖端研究设备。此外，医院还建有标准SPF小动物实验动物房，以及非人灵长类动物疾病模型研究中心，为科研项目的实施提供了保障。 暨南大学附属第五医院（河源市深河人民医院）与暨南大学20余个与生命科学相关的实验室和工程中心平台共享，其中包括13个国家和省部级重点实验室和工程中心。合作导师在Science、Nature、Neuroscience、JEM、JCI、Nature Communication等国际权威期刊发表论文多篇；暨大临床医学进入ESI全球排名前4‰。 在暨南大学附属第五医院（河源市深河人民医院）的肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）科室，也称为韦格纳肉芽肿（wegener granulomatosis, WG），这里聚集了一大批专业医生。该科室医生数量众多，拥有丰富的临床经验和精湛的医术。科室推荐专家众多，为广大患者提供了优质的医疗服务。科室专注于治疗肉芽肿性多血管炎等疾病，为患者提供全面、专业的诊疗方案。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。