富平县曹村镇曹村村卫生所遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院为一家具有悠久历史和深厚医学底蕴的综合医院,专注于罕见遗传疾病的诊断与治疗。在常染色体隐性遗传的血液疾病领域,尤其是血友病A(血友病A型)的治疗方面,我院拥有一支经验丰富的专业团队。我院引进了国际先进的血液检测技术和治疗设备,确保患者能够得到精确的诊断和个性化的治疗方案。针对血友病A患者,我院不仅能够有效降低血浆中因子Ⅷ的水平,还能通过基因检测、基因治疗等前沿技术,为患者提供全面、细致的治疗服务。在这里,每一位患者都能享受到专业、温馨的医疗服务,为血友病A患者带来康复的希望。我院致力于成为血友病A患者信赖的医疗机构,为更多患者带来健康与希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

陆景佗
false 陆景佗 住院医师
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中医内科
患友问诊

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:55:54

我的孩子6岁,割包皮时发现DMD外显子缺失,想了解这意味着什么?患者男性6岁

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2024-11-15 14:55:54

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

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2024-11-15 14:55:54

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

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2024-11-15 14:55:54

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

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2024-11-15 14:55:54

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

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2024-11-15 14:55:54

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 14:55:54

我想知道有蚕豆病的宝宝能否吃小皮的高铁米粉,以及在日常生活中需要注意哪些问题?

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2024-11-15 14:55:54

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

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2024-11-15 14:55:54

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

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2024-11-15 14:55:54
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