文山市古木镇中心卫生院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

文山市古木镇中心卫生院,成立于2021年,位于云南省文山壮族苗族自治州,秉承“为人民身体健康提供医疗与预防保健服务”的宗旨,致力于全镇防病、治病工作。医院设有专门的神经发育障碍治疗科室,专注于雷特综合征等疾病的研究与治疗。凭借先进的医疗设备、专业的医疗团队和丰富的临床经验,我院在雷特综合征等神经发育障碍类疾病的治疗上具有显著的专业实力。医院积极开展药政管理工作,指导帮助村卫生所开展医、防、保、皮、药和初级保健工作,为广大患者提供全面、专业的医疗服务。文山市古木镇中心卫生院,您的健康守护者,与您共筑健康未来。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

杜来
true 杜来 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
擅长:内儿科常见疾病诊疗(急性上呼吸道感染,急性胃肠炎、慢性胃炎、幽门螺旋杆菌感染,高血压、糖尿病、高脂血症、高尿酸血症,痛风,尿路感染、荨麻疹、小儿咳嗽,发热,腹痛,头痛等症状处理。)
患友问诊

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

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2024-11-20 12:38:06

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

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2024-11-20 12:38:06

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

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2024-11-20 12:38:06

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

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2024-11-20 12:38:06

我最近发现自己在站立或躺下时,双腿变得沉重无力,甚至有种要往外崩的感觉,站立一段时间后,腿部的颜色会变深,出现白斑,特别是在生理期前后还会出现腿部麻木的现象,我很担心这是什么问题?

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2024-11-20 12:38:06

患者手指和脚底发冷已有5年,太冷会痛,带上护套就不痛了,晚上睡觉只能带上,白天只要不是空调不冷的。患者未曾在医院做过相关检查。

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2024-11-20 12:38:06

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

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2024-11-20 12:38:06

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

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2024-11-20 12:38:06

我想为我的孩子开一盒妥洛特罗贴片,他有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的症状,希望能得到医生的指导。

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2024-11-20 12:38:06

我手臂上有小白点,常温时不明显,受冷后很明显,想知道这是什么原因?

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2024-11-20 12:38:06
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