盖州董胜文中医诊所21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

位于我国知名医疗机构——XX医院内的内分泌科,是该院的重点科室之一。科室位于6号染色体长臂的21-羟化酶基因,是编码21-羟化酶的关键基因。由于基因的缺失、转换或突变,可能导致患者体内21-羟化酶缺乏或不足,从而引发一系列内分泌疾病。 XX医院内分泌科拥有一支强大的医生团队,其中医生人数达到{{query}}名,他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供精准的诊断和治疗。在科室中,我们特别推荐{{query}}专家,他/她在内分泌领域享有盛誉,深受患者信赖。 XX医院内分泌科专注于治疗与21-羟化酶基因相关的多种疾病,包括但不限于{{query}}等。科室紧跟医学前沿,积极开展临床研究和新技术应用,致力于为广大患者提供高效、安全的医疗服务。在这里,您将感受到XX医院内分泌科的专业与温馨。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

董胜文
true 董胜文 主治医师
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患友问诊

21羟化酶缺乏症患者服用地塞米松后,能否安全地饮酒?患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:31:57

我是21羟化酶缺陷症患者,孕酮高,吃地塞米松无效,想换药试试,能否自然怀孕?患者女性29岁

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2024-11-15 07:31:57

宝宝有蚕豆病,发烧三天,体温38.5度,能否用布洛芬退热?患者男性1个月14天

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2024-11-15 07:31:57

患者来医院做羊水穿刺,医生开了一个2560的CNV检测,想了解这两者有什么区别,并询问21体综合征的风险原因。

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2024-11-15 07:31:57

新生儿脚底血检查CAH阳性,17-羟孕酮值过高,可能是先天性肾上腺增生症的迹象,需要进一步检查确认。患者女性30岁

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2024-11-15 07:31:57

我的孩子足跟血筛查17羟孕酮超出正常范围,是否需要担心?患者男性1个月7天

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2024-11-15 07:31:57

长期服用醋酸氢化可的松的21氢化酶缺陷患者,是否可以接种宫颈疫苗?患者女性20岁

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2024-11-15 07:31:57

宝宝出生后足底血筛查21-羟化酶偏高,有吐奶症状,需复查。患者男性2个月

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2024-11-15 07:31:57

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

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2024-11-15 07:31:57

母亲有21-氢化酶缺乏,我准备试管婴儿,医生建议停用醋泼尼酸片,但我不确定停药是否会影响生育。患者女性24岁

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2024-11-15 07:31:57
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