简介:

天津华兴医院位于天津市大港区世纪大道180号,始建于1971年,医院占地1.9万平方米,建筑面积2.2万平方米。是一所集医疗、预防、保健、急救、康复为一体的二级乙等综合医院。医院先后获得“全国先进社会组织”、“全国百姓公认诚信示范医院”“中华全国总工会模范职工之家”“天津市精神文明单位”、“天津市社会组织先进党组织”、“天津市5A级社会组织”、“天津市健康促进医院”等多项荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

郭志丽
true 郭志丽 主治医师
二级医院 天津华兴医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
儿科消化道呼吸道疾病及生长发育评估等。新生儿常见病,比如新生儿黄疸,新生儿肺炎,新生儿呕吐等
患友问诊

孕妇因地中海贫血导致头晕,想知道如何补铁和管理贫血?

接诊医生:
  
2024-11-20 08:29:07

32岁孕妇患有缺铁性贫血,想知道琥珀酸亚铁缓释片是否适合使用?

接诊医生:
  
2024-11-20 08:29:07

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接诊医生:
  
2024-11-20 08:29:07

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接诊医生:
  
2024-11-20 08:29:07

3岁的地贫宝宝需要补充营养,但担心铁超量,如何安全补充钙铁锌?

接诊医生:
  
2024-11-20 08:29:07

33岁女性患有地中海贫血,想知道是否可以食用阿胶粉来改善症状?

接诊医生:
  
2024-11-20 08:29:07

孕妇患有地中海贫血,想知道是否可以服用铁剂以及如何安全补充?

接诊医生:
  
2024-11-20 08:29:07

11岁孩子被诊断出地中海贫血,是否可以使用生血宝合剂?

接诊医生:
  
2024-11-20 08:29:07

我最近月经来了,出现头晕目眩、心慌气短、失眠、食欲不振等症状,可能是贫血引起的。请问我可以用什么药物来缓解这些症状?

接诊医生:
  
2024-11-20 08:29:07

41岁孕妇,怀孕13周,出现疲劳、头晕等症状,疑似贫血,担心是否可以服用补铁药物,特别是在有地中海贫血家族史的情况下。

接诊医生:
  
2024-11-20 08:29:07
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