简介:

邵阳华盛医院成立于2018年10月30日,注册地位于邵阳县大木山龙华东路8-1号,法定代表人为付斌。经营范围包括许可项目:医疗服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;卫生用品和一次性使用医疗用品销售;第一类医疗器械租赁;第二类医疗器械租赁(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

刘庆国
false 刘庆国 住院医师
一级医院 邵阳华盛医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对内科呼吸系统,心血管系统,消化系统疾病都能处理
周朝晖
false 周朝晖 住院医师
一级医院 邵阳华盛医院
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:-
综合内科,全科医师
患友问诊

我有地中海贫血,想了解是否可以服用补铁药物来改善缺铁性贫血的症状。

接诊医生:
  
2024-11-20 05:55:45

我有轻微的地中海贫血,经常头晕乏力,想知道能否服用气血康口服液?

接诊医生:
  
2024-11-20 05:55:45

我被诊断为地中海贫血,经常感到疲劳和头晕,想知道如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-20 05:55:45

54岁地中海贫血患者服用生血宝合剂后出现拉肚子,想知道是否可以继续使用?

接诊医生:
  
2024-11-20 05:55:45

孕妇地中海贫血,头晕目眩、心悸失眠、食欲不振,想知道是否可以服用复方阿胶浆和复合维生素?

接诊医生:
  
2024-11-20 05:55:45

孩子可能患有地中海贫血,总是感到疲劳,想了解如何通过饮食调理来改善症状?

接诊医生:
  
2024-11-20 05:55:45

25个月大女童个子小、不吃饭,是否需要补钙铁锌?

接诊医生:
  
2024-11-20 05:55:45

我最近感到疲劳、头晕,怀疑自己可能患了缺铁性贫血,想了解如何确诊和治疗?

接诊医生:
  
2024-11-20 05:55:45

30岁患者怀疑自己患有地中海贫血,请求医生提供用药和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-20 05:55:45

我是地中海贫血孕妇,社区医生建议我购买某种药物,但我不确定是否安全,是否需要进行肝肾功能检查?

接诊医生:
  
2024-11-20 05:55:45
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