阜新市鸿泰实业总公司王营医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

阜新市鸿泰实业总公司王营医院,位于阜新市海州区平西街道王营北山,是一家专注于医疗与护理的事业单位。医院致力于为患者提供全方位的医疗服务,包括内科、外科、妇科、医学影像科、医学检验科等。作为社区服务的一部分,医院提供门诊医疗、出诊等服务,并注重健康教育,为广大群众提供健康知识咨询指导。特别针对罕见疾病,如常染色体隐性遗传的出血性疾病,医院拥有一支专业的医疗团队,采用先进的治疗技术,为患者提供精准诊断和治疗。王营医院,致力于为患者提供优质的医疗服务,助力患者战胜疾病,重获健康人生。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

高春雷
true 高春雷 主治医师
好评率:100% 接诊量:531 平均响应:-
神经内科,呼吸内科,消化内科,全科医师,老年慢性病!
患友问诊

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 14:33:38

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

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2024-11-15 14:33:38

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

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2024-11-15 14:33:38

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

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2024-11-15 14:33:38

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

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2024-11-15 14:33:38

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

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2024-11-15 14:33:38

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 14:33:38

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

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25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

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2024-11-15 14:33:38

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

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2024-11-15 14:33:38
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