仪陇县复兴中心卫生院子宫内膜异位症推荐专家

简介:

仪陇县复兴中心卫生院（仪陇县复兴镇妇幼保健计划生育服务站）是一家位于四川省南充市的事业单位，开办资金高达1671万人民币，为当地居民提供优质的医疗服务。该院设有多个科室，其中子宫内膜异位症（endometriosis）科室是该院的特色科室之一。子宫内膜异位症（endometriosis）是一种女性常见妇科疾病，指的是有活性的内膜细胞种植在子宫内膜以外的位置而形成的。由于子宫腔通过输卵管与盆腔相通，内膜细胞有可能经由输卵管进入盆腔异位生长，给患者带来极大的痛苦。在仪陇县复兴中心卫生院（仪陇县复兴镇妇幼保健计划生育服务站）的子宫内膜异位症（endometriosis）科室，医生数量众多，其中不乏经验丰富的专家。科室推荐专家名称为{{query}}，他们具备深厚的专业知识和丰富的临床经验，为患者提供精准的诊断和治疗。此外，仪陇县复兴中心卫生院（仪陇县复兴镇妇幼保健计划生育服务站）的子宫内膜异位症（endometriosis）科室还关注相关疾病的研究，科室相关疾病名称包括{{query}}等。在这里，患者可以享受到全方位的医疗服务，为女性健康保驾护航。总之，仪陇县复兴中心卫生院（仪陇县复兴镇妇幼保健计划生育服务站）的子宫内膜异位症（endometriosis）科室是您值得信赖的选择。我们期待为您提供优质的医疗服务，为您的健康保驾护航。子宫内膜异位症（endometriosis）是指有活性的内膜细胞种植在子宫内膜以外的位置而形成的一种女性常见妇科疾病。内膜细胞本该生长在子宫腔内,但由于子宫腔通过输卵管与盆腔相通,因此使得内膜细胞可经由输卵管进入盆腔异位生长。，子宫内膜种植,免疫防御功能缺陷,遗传与体质的因素,内分泌功能失调，盆腔，子宫内膜异位症的治疗方案,因病情的轻重,患者的年龄和生育情况而有所不同。如病情较重,或表现为重的痛经,或盆腔检查发现有肯定的内膜异位结节,就必须采取药物或手术治疗，卵巢恶性肿瘤、盆腔炎性肿块和子宫腺肌病，尽量少吃含有雌激素的食物,如大豆、洋葱、黑米、小麦等，B型超声检查,腹腔镜检查,实验室检查，。

true 胡星晨副主任医师

二级甲等仪陇县复兴中心卫生院

好评率：- 接诊量：- 平均响应：-

系统运用中医理论，中西医结合，辩证论治。解决慢性呼吸系统疾病，肺气肿，肺心病，哮喘，尘肺，耳鼻喉科疾病，及多种男性病的诊断治疗。

true 邓鹏主治医师

二级甲等仪陇县复兴中心卫生院

好评率：99% 接诊量：6.1万平均响应：-

擅长诊治肺纤维化，慢性阻塞性肺疾病、肺源性心脏病、间质性肺炎、呼吸衰竭；胃十二指肠溃疡、反流性食管炎、慢性萎缩性胃炎，肝硬化，慢性结肠炎，急性慢性肾炎，肾病综合征，冠心病、心力衰竭、心律失常、高血压病、糖尿病，脑卒中、偏头痛，痛风性关节炎等风湿免疫系统疾病。

true 李建国住院医师

二级甲等仪陇县复兴中心卫生院

好评率：- 接诊量：- 平均响应：-

对中医耳鼻喉科的常见病，多发病诊治疗效好。

患友问诊

科普文章

子宫内膜异位症对女性生殖和健康的影响

在女性的生殖健康领域，子宫内膜异位症是一个不容忽视的问题。它如同一个神秘的“健康刺客”，悄悄地影响着众多女性的生殖健康和生活质量。

子宫内膜异位症，简单来说，就是子宫内膜组织出现在了子宫体以外的部位。正常情况下，子宫内膜存在于子宫腔内，并且会随着月经周期规律地增生、脱落和排出。然而，当子宫内膜细胞“离家出走”，在盆腔、卵巢、肠道、输尿管甚至鼻黏膜、支气管、肺部等部位“定居”时，就形成了子宫内膜异位症。

那么，这些异位的内膜组织会带来哪些影响呢？首先，最常见的症状就是疼痛。很多患者会经历不同程度的痛经，严重的痛经还会影响我们的工作和生活，这种疼痛不仅发生在经期，还可能在月经前后持续存在，甚至在性生活时也会感到疼痛。此外，它还可能导致慢性盆腔疼痛，给日常生活带来极大的困扰。通常情况下，子宫内膜异位在哪个器官，就会在哪个器官产生相应的症状，比如子宫内膜异位在鼻黏膜，每个月来月经的时候可能会发生流鼻血，异位在支气管，每个月月经来潮的时候还会发生咯血。

子宫内膜异位症也是导致女性不孕的重要原因之一。异位的内膜组织可能会影响卵巢功能，导致排卵障碍；还可能引起输卵管粘连、阻塞，影响卵子和精子的结合以及受精卵的运输。

如何才能发现是否患有子宫内膜异位症呢？医生通常会通过详细的病史询问、妇科检查、超声检查、磁共振成像（MRI）等方法进行诊断。有时，为了明确诊断和确定病变范围，可能还需要进行腹腔镜检查。

对于子宫内膜异位症的治疗，方法多种多样。对于症状较轻、有生育需求的患者，可能会先采用药物治疗，如口服避孕药、孕激素等，以抑制子宫内膜的生长和减少疼痛。对于病情较重、药物治疗效果不佳或者备孕时间长又没怀上的有生育需求的患者，手术治疗可能是更好的选择，通过去除异位的内膜组织来缓解症状，改善盆腔微环境，提高怀孕率。

值得注意的是，子宫内膜异位症虽然可能带来诸多不适，但并非不可战胜。早期诊断、规范治疗以及患者自身积极的配合，都有助于控制病情，提高生活质量。

女性朋友们，要关注自己身体发出的信号，一旦出现异常的疼痛、月经失调等症状，应及时就医，守护好自己的健康与幸福。

子宫内膜异位症的类型与卵巢癌风险

以下内容来源于pubmed。

Endometriosis Typology and Ovarian Cancer Risk

Abstract

Importance: Endometriosis has been associated with an increased risk of ovarian cancer; however, the associations between endometriosis subtypes and ovarian cancer histotypes have not been well-described.

Objective: To evaluate the associations of endometriosis subtypes with incidence of ovarian cancer, both overall and by histotype.

Design, setting, and participants: Population-based cohort study using data from the Utah Population Database. The cohort was assembled by matching 78 893 women with endometriosis in a 1:5 ratio to women without endometriosis.

Exposures: Endometriosis cases were identified via electronic health records and categorized as superficial endometriosis, ovarian endometriomas, deep infiltrating endometriosis, or other.

Main outcomes and measures: Estimated adjusted hazard ratios (aHRs), adjusted risk differences (aRDs) per 10 000 women, and 95% CIs for overall ovarian cancer, type I ovarian cancer, and type II ovarian cancer comparing women with each type of endometriosis with women without endometriosis. Models accounted for sociodemographic factors, reproductive history, and past gynecologic operations.

Results: In this Utah-based cohort, the mean (SD) age at first endometriosis diagnosis was 36 (10) years. There were 597 women with ovarian cancer. Ovarian cancer risk was higher among women with endometriosis compared with women without endometriosis (aHR, 4.20 [95% CI, 3.59-4.91]; aRD, 9.90 [95% CI, 7.22-12.57]), and risk of type I ovarian cancer was especially high (aHR, 7.48 [95% CI, 5.80-9.65]; aRD, 7.53 [95% CI, 5.46-9.61]). Ovarian cancer risk was highest in women with deep infiltrating endometriosis and/or ovarian endometriomas for all ovarian cancers (aHR, 9.66 [95% CI, 7.77-12.00]; aRD, 26.71 [95% CI, 20.01-33.41]), type I ovarian cancer (aHR, 18.96 [95% CI, 13.78-26.08]; aRD, 19.57 [95% CI, 13.80-25.35]), and type II ovarian cancer (aHR, 3.72 [95% CI, 2.31-5.98]; aRD, 2.42 [95% CI, -0.01 to 4.85]).

Conclusions and relevance: Ovarian cancer risk was markedly increased among women with ovarian endometriomas and/or deep infiltrating endometriosis. This population may benefit from counseling regarding ovarian cancer risk and prevention and could be an important population for targeted screening and prevention studies.