大连高新区邻海街诊所21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

XX医院是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的现代化综合性医院,拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队。医院特别注重内分泌科的发展,尤其是在21-羟化酶缺乏症(21-OHD)的治疗领域具有显著的专业优势。我院内分泌科拥有一支经验丰富的专家团队,他们专注于21-羟化酶基因突变导致的21-羟化酶缺乏症的研究与治疗。通过精准的基因检测和个性化的治疗方案,我院已成功帮助众多患者缓解了21-羟化酶缺乏症的症状,恢复了正常的生理功能。XX医院致力于为21-羟化酶缺乏症患者提供最优质的医疗服务,是患者信赖的21-羟化酶缺乏症治疗中心。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

王丽昕
false 王丽昕 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内外妇儿各种疾患等等。专注于研究女科,跟师于中国沈氏女科传承人。对于女性月经不调,不孕不育,更年期等中药调理见效很快。针灸治疗面瘫、带状疱疹、颈椎病、落枕、富贵包以及腰椎间盘突出、腰肌劳损、椎管狭窄导致的腰痛、腿痛、腿麻, 老寒腿、眩晕等各种疼痛病症;正骨治疗颈椎错位、落枕、胸椎错位、腰椎错位、腰部急性扭伤;
患友问诊

新生儿脚底血检查CAH阳性,17-羟孕酮值过高,可能是先天性肾上腺增生症的迹象,需要进一步检查确认。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:45:55

女孩子未来月经,可能与21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症有关,需要进一步检查和确诊。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:45:55

我被诊断出CAH,需要长期服用氢化可的松。请问这是什么类型的CAH?是否需要终身用药?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:45:55

我有21羟化酶缺陷,长期服用二甲,最近大便次数增多,想了解如何调理。同时,我有心慌和手抖的症状,体重也下降了。请问这是什么原因?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:45:55

宝宝被诊断为G6PD-酶缺失,能否补充AD?有哪些用药需要注意?患者男性19天

接诊医生:
  
2024-11-15 10:45:55

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:45:55

孩子被诊断出蚕豆病,想了解基本情况和用药注意事项,尤其是四季抗病毒合剂是否安全使用?患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 10:45:55

我是21羟化酶缺陷症的先天性肾上腺皮质增生携带者,月经不正常,雌激素高,雄激素高,睾酮高,可能是多囊卵巢综合征。请问如何治疗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:45:55

孩子检查出21-羟化酶缺乏失盐型,询问治疗方案和注意事项。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:45:55

我可能患有21-羟化酶缺乏症,症状包括体毛过多和月经不规律,想了解如何诊断和治疗。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:45:55
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