3.有合并症淋病的治疗。男性最常见的淋病合并症为附睾炎，女性最常见的淋病合并症为盆腔炎及前庭大腺炎。疗程一般需十天以上，可予头孢曲松1克静滴每日一次。
4.预防非淋的治疗。因淋病常常合并支原体感染，故可联用阿奇霉素1克一次顿服，以避免淋病症状控制后出现非淋的症状。
5.妊娠期淋病的治疗。首选头孢曲松钠250毫克肌肉注射单次给药，如果头孢过敏可用壮观霉素4克肌肉注射单次给药，禁用对孕妇及胎儿有毒副作用的药物如喹诺酮类、四环素及强力霉素等。
6.淋菌性眼炎的治疗。成人予头孢曲松1克静滴每日一次连续七天、生理盐水冲洗眼部每小时一次。儿童需根据体重来计算药物用量。
1.一般治疗。多饮水、注意个人清洁卫生，忌酒、辣等刺激性食物及性生活，内裤、浴巾等接触过分泌物的衣物需煮沸消毒，与家人分开使用洗浴用品，禁止和婴幼儿、儿童同浴、同睡。
2.无合并症淋病的治疗。首选头孢曲松钠250毫克肌肉注射单次给药，临床上也可予药效类似的二、三代头孢菌素连续静滴三天。如头孢曲松过敏，也可予大观霉素2克肌肉注射单次给药。青霉素、四环素及喹诺酮类抗菌素（环丙沙星、左氧氟沙星等）因在国内耐药现象比较普遍，不做推荐。
淋病的危害有很多，常见的危害是传染给他人。淋病是属于性传播疾病，感染了淋病的患者会出现尿频，尿急，尿痛等相关的表现，严重影响患者的日常生活和工作，如果不及早治疗，有可能会出现一些并发症，比如淋菌性的附睾炎，淋菌性的盆腔炎，播散性淋病等等，严重影响患者的身体健康。
所以出现了淋病的患者应该尽早治疗，避免出现以上这些情况，那么常用的治疗药物是抗生素，首选的抗生素是头孢类的抗生素，如果患者对头孢类的药物过敏，也可以根据具体情况选择其他的抗生素来治疗的。治疗之后应该按照医生的医嘱，定期到医院复诊，在治疗期间要清淡饮食。
亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：
今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。
今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：
一、进一步提高认识，深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性，贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定，积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖；
二、切实履行企业主体责任，确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码，数据直接上传至医保信息平台，使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”，确保药品可追溯；
三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”，探索京东平台内医保药品追溯体系建设，实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。
我们承诺，京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念，在医保品种支付时若发现重码等异常情况，将立即报告医保、药监部门，并拒绝追溯码异常药品流出。
让我们携手共建、形成合力，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”， 以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量，坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者！
北京京东健康有限公司
2024年11月16日
当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。
注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源：
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
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