肺源性心脏病可出现气喘、咳嗽、呼吸困难、心悸、心律不齐、胸闷或胸痛、水肿、疲劳和体力下降等。

1.气喘：肺源性心脏病会引起气道狭窄或气体交换障碍，患者可能出现气喘或喘息的症状，特别是进行日常活动或运动时症状会加重。

2.咳嗽：长期存在肺源性心脏病患者可能出现咳嗽，尤其在夜间或清晨，咳嗽可能伴咳痰。

4.心悸和心律不齐：肺源性心脏病可导致心脏负荷增加，引起心悸和心律不齐等症状。

3.呼吸困难：肺源性心脏病导致肺功能减退，心脏无法得到足够的氧气供应，患者可能会感到呼吸困难，尤其在活动或运动时呼吸困难加重。

4.胸闷或胸痛：肺源性心脏病由于心脏负荷过重或心肌缺血，患者可能出现胸闷或胸痛等不适症状。

5.水肿：肺源性心脏病可导致体液在身体中滞留，身体会出现水肿，水肿一般出现在脚踝、腿部、腹部等位置。

6.疲劳和体力下降：由于心脏功能异常，肺源性心脏病患者会感到疲劳、体力下降，无法进行正常的日常活动。

由于个体之间存在差异，肺源性心脏病是否出现以上不适也因人而异，出现严重不适建议及时就医治疗。

我们通常说的肺心病，主要就是支气管、肺组织或者肺动脉病变导致的一种肺动脉高压引起的心脏病。目前40岁以上的人为高发人群，心脏相当于人体的CPU如果不能够明确诊断与治疗，往往会导致心慌气短，甚至危及生命。所以了解什么是肺心病，以及他的临床上的表现症状很有必要，然后更具病情的轻重缓急紧急程度，确定治疗方案。接下来让我们了解下肺心病。

临床上肺源性心脏病刚开始主要是以以慢支并发阻塞性肺气肿最为多见，其次就是哮喘等症状，还有一些不是很常见的其他疾病，逐渐发展成肺心病。这些疾病不及时治疗就会演变成肺心病，增加了治疗难度。对于肺心病的就诊可以去心血管内科、呼吸内科，肺心病的病症主要与支气管、肺疾病，胸廓运动障碍性疾病有关。同时也与患者平时工作及生活习惯有关。工作压力的，长期出差，不按时吃饭，以及工作的环境都会诱发肺心病。

肺心病临床表现主要就是患者长期咳嗽、咳痰、咳喘，在活动后这些症状加重。所以肺心病患者要每隔半年要做好体检工作，通过X射线、心电图、超声波检查、血检等。

1、在症状缓解期，通过体检，听诊会有呼吸音减弱，偶有干、湿性啰音，下肢轻微水肿，下午明显，次晨消失。心脏叩诊，心浊音界常因肺气肿而不易叩出。心音遥远，但肺动脉瓣区可有第二心音亢进，提示有肺动脉高压。三尖瓣区出现收缩期杂音或剑突下示心脏搏动，多提示有右心肥厚、扩大。部分病例因肺气肿使胸膜腔内压升高，阻碍腔静脉回流，可见颈静脉充盈。又因膈下降，使肝上界及下缘明显地下移。

2、症状加剧期，主要表现患者心力衰竭，这时要做好紧急措施。患者平时切记要随身备好药，有意识避免剧烈运动，保持心情舒畅。

因此，更具疾病的程度，在缓解期，确定病因，采用中西医的双向疗法，强化病人体质，增强免疫力，去除疾病的诱因，例如减少工作量等，减少或避免急性加重期的发生，逐渐使肺、心功能得到部分恢复。在急性发病期，要通过控制感染，采用氧疗法，保持呼吸道供养，减少二氧化碳的滞留等方法。

如何防患肺心病呢？

1、平时要养成好的生活习惯，不熬夜不抽烟、喝酒。

2、做好预防工作选择合适的体育锻炼方法。

3、对于有过敏史的患者，尽量避免接触过敏原，花粉会诱导哮喘的发生。

4、可以采用食的方法，更具个人身体体制，制定相应的食谱。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：

今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。

今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：

一、进一步提高认识，深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性，贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定，积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖；

二、切实履行企业主体责任，确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码，数据直接上传至医保信息平台，使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”，确保药品可追溯；

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”，探索京东平台内医保药品追溯体系建设，实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺，京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念，在医保品种支付时若发现重码等异常情况，将立即报告医保、药监部门，并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”， 以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量，坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者！

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。

注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源：

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日，两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，一款是可佩戴的贴片，可连续14天来监测我们的心电图，当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪，也能直接佩戴在胸部，能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法，分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图，可以在锻炼的时候使用，还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联，在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常？

心律失常是常见的心血管疾病，其中室性心律失常最为常见，包括室性早搏（室早）、室性心动过速（室速）、心室扑动（室扑）和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆，这两个设备的获批有助于更早发现；有时会出现心悸或黑矇，甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示，我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内，心血管疾病盯上了年轻人，是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病，保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些？