简介:

留坝县医院成立于1951年,2012年与留坝县中医院合并,是全县唯一一所公立性综合性医院,集医疗、教学、科研、急救、预防、保健和康复为一体。医院承担着全县4.7万人民群众就医需求,7所镇卫生院业务指导和人员培训,以及城关辖区公共卫生服务工作。2018年3月,为深化县公立医院改革,汉中市中心医院正式托管留坝县医院,市中心医院派出管理团队和专业技术团队,长期驻扎在医院,建立紧密型医疗联合体,加快构建以医院为龙头,以医保基金为纽带,实现利益、责任、管理、服务“四位一体”,实现城乡医疗资源共享,提升医院总体服务能力,惠泽留坝百姓。医院占地面积14737平方米,开设病区5个,开放床位110张,业务用房面积16000平方米。目前开设有急诊科、内科、外科、妇产科、儿科、中医科等临床医技科室18个,内设院办、医务科、质控科、控感办、护理部、总务科、财务科等行政后勤及职能科室9个。配置主要医疗设备有64排CT、DR、彩超、四维彩超、全自动生化分析仪等万元以上大型医疗设备144台(件)。现有在职职工180人(其中副高以上专业技术人员15人,中级职称35人)。康复医学科为陕西省重点建设学科,内科、外科、妇产科等多个学科为县内居民提供多常见病、多发病的诊治工作。留坝县医院将借助托管,围绕全县全域旅游开发,着力打造在全市范围内有特色和亮点的重点专科,打造一支管理规范高效、医疗业务精湛的医疗技术团队。以社会需求、群众满意和医院自身发展为导向,加强人才队伍和信息化建设,打造有知识、有理想、有技术、有道德的四有团队,塑造一支团结协作、积极向上、奋力拼搏的团体,以人为本,全心全意为病人服务,努力提升综合服务能力,切实为留坝人民健康保驾护航是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,性染色体异常综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

赵亚晗
false 赵亚晗 住院医师
一级医院 留坝县医院
好评率:100% 接诊量:31 平均响应:-
上呼吸道感染,化脓性扁桃体炎,急慢性咽炎,过敏性鼻炎,急慢性鼻窦炎,支原体肺炎,反流性食管炎,流行性感冒,寻麻疹,幽门螺杆菌感染等常见病多发病的诊治。
张红娜
true 张红娜 主治医师
一级医院 留坝县医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
妇产科常见病多发病的诊治
毛涛
true 毛涛 主治医师
二级医院 留坝县医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
消化内科(急性胃肠炎、慢性腹泻病、胃食管反流病、慢性胃炎、消化性溃疡、急慢性胰腺炎、肝硬化、食管胃及大肠息肉、炎症性肠病、包含电子胃肠镜图文解读与诊治)、呼吸内科(急性上呼吸道感染、慢性咳嗽、急慢性扁桃体炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、肺炎、肺部阴影、肺结核、尘肺)、小儿内科(发热、急性上呼吸道感染、急慢性扁桃体炎、急性支气管炎、支原体感染、肺炎)、心脑血管内科(高血压病、冠心病、慢性心衰、眩晕病、慢性头疼、脑梗死)、内分泌(糖尿病、甲状腺疾病)、皮肤科(荨麻疹、痤疮、皮肤瘙痒)等常见病多发病的系统诊治!
患友问诊

患者因少精弱精就诊,主诉染色体c区微缺失和精浆果糖值低。咨询是否精浆果糖低是导致少精弱精的另一原因,并询问是否意味着梗阻或炎症。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:37:36

我最近感到身体不适,去医院做了检查,医生说可能是骨髓增生异常综合征,需要进一步的检查和治疗。请问这是什么病?需要做哪些检查?患者女性56岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:37:36

Y染色体微缺失,询问试管婴儿可行性及性别选择问题。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:37:36

染色体变异,偶发致死性,预防措施有限。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:37:36

孕中期孕妇,胎儿染色体检查发现小变异,担心影响胎儿健康。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:37:36

患者因精子问题咨询医生,关注染色体缺失原因及非遗传性的治疗方法。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:37:36

染色体缺失,尝试怀孕效果不佳,询问治疗和怀孕可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:37:36

患者稽留流产后出现发黄分泌物,咨询是否正常及是否需服用妇科益生菌。同时询问胚胎整条21染色体缺失原因及男女双方是否需要检测,以及下次如何避免。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:37:36

孩子经常生病,检查结果显示22号染色体缺失,需要进一步的基因检查和诊断。患者男性5个月24天

接诊医生:
  
2024-11-12 13:37:36

产前检查发现染色体异常及宫颈短问题咨询。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:37:36
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