慈溪市乐成恭和老年公寓医务室假肥大性肌营养不良推荐专家

简介:

我院是一所综合实力雄厚、医疗设备先进的现代化医院,拥有一支高水平的医疗团队。其中,[科室名称]是我院的特色科室之一。该科室专注于遗传基因突变导致的肌肉变性疾病的研究与治疗,拥有一支由{{query}}位资深医生组成的精英团队。 [科室名称]以患者为中心,致力于为患者提供全方位的医疗服务。临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍的罕见慢性疾病,在我院[科室名称]得到了有效的诊断和治疗。多年来,[科室名称]积累了丰富的临床经验,成功治愈了众多患者。 在[科室名称],我们拥有一批经验丰富的专家团队,其中{{query}}位推荐专家在业内享有盛誉。他们凭借精湛的医术和敬业精神,为患者提供个性化、精准化的治疗方案。如果您或您的家人患有相关疾病,欢迎前来我院[科室名称]就诊。 我院[科室名称]将继续秉承“以人为本、患者至上”的服务理念,不断提升医疗技术水平,为广大患者提供更加优质、高效的医疗服务。在这里,您将感受到家的温馨,重拾健康的生活。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

患友问诊

孩子肌酸酶特别高,略微比同龄人行动缓慢,是否是肌营养不良?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:04:02

假性肥大肌营养不良,无不适、过敏、肝肾功能异常,现每日三次,每次一粒。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:04:02

肌肉萎缩两年,求治疗方案和药物诺西那钠注射液的适用性。患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:04:02

13岁孩子被诊断出35—37号外显子半合子缺失,肌酸激酶高,目前无症状,想了解是否是进行性肌营养不良?患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:04:02

患有假性肥大肌营养不良,需要用药治疗,咨询用药建议。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:04:02

孩子两个月时确诊为假肥大型进行性肌营养不良,目前主要症状为上楼梯无力。患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:04:02

我最近感觉肌肉无力,走路都很吃力,已经确诊为假肥大型肌营养不良,正在使用激素治疗,想了解更多的治疗方法和用药建议。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:04:02

哥哥小时候走路无力,现在无法走路,疑似肌营养不良。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:04:02

孩子被诊断为肌营养不良,具体是假肥大型,需要用药治疗,患者提供了处方图片并询问用药建议和价格。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:04:02

我想了解假肥大型肌营养不良(DMD),这是一种罕见的遗传病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐衰弱和萎缩,尤其是四肢的近端肌肉。请问有没有什么药物可以治疗这种病?

接诊医生:
  
2024-11-16 00:04:02
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