沈阳医学院附属第二医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

我院始建于1936年，历经80余年发展，现已成为集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等大学附属医院。在罕见病领域，我院具有显著的专业实力，特别是在凝血酶原缺乏这种罕见遗传性出血性疾病的治疗方面，拥有国家级诊疗中心、辽宁省临床重点专科等优势资源。我院致力于为患者提供优质的医疗服务，以“大专科、强综合，多学科、共发展”为理念，为辽沈人民健康福祉贡献力量。在新时代背景下，我院将继续深化医疗改革，提升服务能力，为更多罕见病患者带来希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。