沈阳医学院附属第二医院脂性乌尔巴赫蛋白沉积症推荐专家

始建于1936年的XX医院，历经80余年发展，已成为集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等大学附属医院。医院在罕见遗传性疾病治疗领域具有丰富经验，尤其在婴儿无定形嗜伊红透明物质沉积相关疾病方面具有显著优势。医院设有多个院区，设备先进，拥有国家级诊疗中心和辽宁省重点实验室。近年来，医院以打造沈城西北区域医疗服务中心为使命，致力于“大专科、强综合，多学科、共发展”的学院型品牌医院建设，为辽沈人民健康福祉倾尽心力，为健康中国战略深入实施贡献力量！是一种罕见的遗传性疾病,常发生于婴儿,主要在皮肤,黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚,肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征，常染色体隐性遗传，皮肤，对症治疗，黏液水肿性苔藓,淀粉样变病，饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物，体格检查,X线检查,基因检测,脑部CT，。