乐清市雁荡镇下塘社区卫生服务站21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

乐清市雁荡镇下塘社区卫生服务站21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。，先天性肾上腺增生症，生殖器官，药物治疗，不确定，无，实验室检查，。

true 周友来副主任医师

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好评率：100% 接诊量：3688 平均响应：-

擅长各种常见病、多发病的诊断及治疗，以及多种慢病社区管理，各种感染性疾病的诊断和治疗，高血压，冠心病，糖尿病的持续治疗。

患友问诊

21羟化酶缺陷症孕酮高的治疗方法

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我是21羟化酶缺陷症患者，孕酮高，吃地塞米松无效，想换药试试，能否自然怀孕？患者女性29岁

接诊医生：

2024-11-15 10:21:15

理解羊水穿刺与CNV检测的区别及重要性

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患者来医院做羊水穿刺，医生开了一个2560的CNV检测，想了解这两者有什么区别，并询问21体综合征的风险原因。

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2024-11-15 10:21:15

21-羟化酶缺乏与先天性肾上腺皮质增生症的关系

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女孩子未来月经，可能与21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症有关，需要进一步检查和确诊。患者女性8岁

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2024-11-15 10:21:15

新生儿足底血筛查21-羟化酶偏高，需复查

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宝宝出生后足底血筛查21-羟化酶偏高，有吐奶症状，需复查。患者男性2个月

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2024-11-15 10:21:15

卡培他滨用药指南：禁忌、注意事项与生活建议

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我被诊断出患有卡培他滨，想了解在服用期间是否可以饮酒，是否有忌口的食物，以及用药的注意事项和疗程。同时，担心如果病情没有好转，是否需要换药？

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2024-11-15 10:21:15

蚕豆病：G6PD酶缺陷的诊断与管理

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孩子在吃完蚕豆后出现黄疸和贫血的症状，可能是G6PD酶缺陷症（蚕豆病）引起的，需要进行相关检查以确认诊断。患者男性2个月9天

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2024-11-15 10:21:15

在线问诊：性早熟的治疗和用药建议

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孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型，需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

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2024-11-15 10:21:15

先天性肾上腺皮质增生症的诊断与治疗

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我可能患有21-羟化酶缺乏症，症状包括体毛过多和月经不规律，想了解如何诊断和治疗。患者女性25岁

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2024-11-15 10:21:15

21羟化酶缺陷与肠胃问题的调理

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我有21羟化酶缺陷，长期服用二甲，最近大便次数增多，想了解如何调理。同时，我有心慌和手抖的症状，体重也下降了。请问这是什么原因？患者女性32岁

接诊医生：

2024-11-15 10:21:15

产后出汗多、乳汁少的治疗与生活建议

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产后25天，出汗多，乳汁少，孩子一晚上要喂好几次，吃奶粉也费劲。有21羟化酶缺乏，担心卓全有激素。前段时间容易抽筋，爱乐维和钙片能一起吃吗？维D一天不能超过多少单位？前段有一点点出血，最近两天又有点。患者女性36岁

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2024-11-15 10:21:15

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⚠️抽烟🚬到底会不会导致长痘❓

虽然说抽烟和长痘没有直接的关联，但是会加大痘痘出现概率，让我们的痘痘变得严重‼️原因是香烟中的尼古丁，会使血液和淋巴中的毒素堆积，皮肤愈合能力减弱，造成痘痘伤口的交叉❌感染。此外，吸烟可抑制21羟化酶，引起肾上雄激素分泌增多，油脂分泌堵塞毛孔，加重⭕️痘痘。吴医生👩‍⚕️在这里还是希望在长痘严重的时候，小朋友们最好少吸或者不吸烟‼️吸烟痘痘痤疮

唐氏儿发生的概率是多少？！

唐氏综合征，最初由英国医生JohnLangdonDown在19世纪发现，因此，用他的名字命名为唐氏综合征，又称Down’ssyndrome，是最常见的染色体病之一，错误发生在21号染色体，因此也叫“21三体综合征”。进行早期预防筛查及诊断，避免唐氏儿的出生，是每个家庭需要重点关注的问题。每秒都值得记录

21-羟化酶缺乏症

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