三江侗族自治县同乐苗族乡卫生院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

三江侗族自治县同乐苗族乡卫生院(三江侗族自治县同乐苗族乡妇幼保健计划生育服务站)是一家事业单位的企业,位于三江侗族自治县同乐乡同乐街,目前处于开业状态,经营范围包括为人民身体健康提供医疗与预防保健性服务。业务:医疗、妇幼保健、防疫卫生、计划生育技术服务等。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

吴真哥
true 吴真哥 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长:各科常见病、多发病的诊治,如呼吸道感染,消化不良,胃炎,各种关节炎,皮肤感染,高血压,糖尿病等,擅长健康管理和慢性病防治。
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:03:32

孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:03:32

我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:03:32

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:03:32

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:03:32

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:03:32

精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:03:32

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:03:32

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:03:32

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-14 16:03:32
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