柳州市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

柳州市人民医院创建于1926年,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等综合医院。作为广西医科大学附属柳州市人民医院,医院在染色体异常疾病的治疗方面具有显著的专业实力。医院设有国家临床重点专科建设项目,其中包括染色体异常疾病相关科室,致力于为患者提供精准、高效的诊疗服务。医院拥有一支高素质的医疗团队,拥有众多医学博士和硕士,为染色体异常疾病患者提供全方位的诊疗方案。医院积极开展多学科联合救治,不断提高染色体异常疾病诊疗水平,是桂中地区染色体异常疾病救治中心。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王磊黎
true 王磊黎 副主任医师
三级甲等 柳州市人民医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
乳腺癌、肺癌及其他胸部恶性肿瘤放疗、化疗、靶向、免疫等综合治疗。
王柳雯
true 王柳雯 副主任医师
三级甲等 柳州市人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长肾内科常见多发疾病如尿路感染、急慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、痛风性肾病、狼疮性肾病、急慢性肾功能衰竭的诊治。熟练掌握血液透析及腹膜透析治疗的应用及其相关并发症的诊治。
黄柬
true 黄柬 副主任医师
三级甲等 柳州市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性咳喘、胸闷胸痛、不明原因呼吸困难、发热,肺内结节、肿块等鉴别诊断治疗。
黄翠丽
true 黄翠丽 副主任医师
三级甲等 柳州市人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长皮炎、湿疹、荨麻疹,药疹,各种虫咬皮炎,各种细菌,病毒性(带状疱疹,生殖器疱疹)皮肤病,各种真菌性皮肤病,痤疮,毛囊炎,玫瑰痤疮,天疱疮,类天疱疮,淋病,梅毒,尖锐湿疣,雀斑,黄褐斑,各种皮肤肿瘤等常见、多发、疑难皮肤病的诊断和治疗,皮肤激光美容治疗。
苏柏友
false 苏柏友 副主任医师
三级甲等 柳州市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
谢国雄
true 谢国雄 副主任医师
三级甲等 柳州市人民医院
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:15分钟
乳腺良恶性肿瘤、甲状腺疾病、普通外科疾病的临床诊疗
罗雪婷
true 罗雪婷 主治医师
三级甲等 柳州市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
孕期规范产检,产前筛查及诊断,产科常见并发症及治疗。
徐红
true 徐红 主治医师
三级甲等 柳州市人民医院
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
常见皮肤病、性病。尤擅长对皮炎湿疹、荨麻疹、带状疱疹、银屑病、结缔组织病及性病尖锐湿疣、生殖器疱疹、尿道炎的诊疗。
何唐艳
true 何唐艳 主治医师
三级甲等 柳州市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种病毒性肝炎、酒精性肝病、脂肪肝等。
齐鲁
false 齐鲁 主治医师
三级甲等 柳州市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
甲状腺良性肿瘤、甲状腺癌、乳腺良性肿瘤、乳腺癌及肝脏、前列腺良恶性肿瘤超声诊断及介入治疗
患友问诊

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:06:17

我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:06:17

我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:06:17

我抽烟,可能患有一种常染色体隐性遗传病,想了解诊断和治疗方法,担心遗传给孩子。患者男性58岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:06:17

我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:06:17

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:06:17

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:06:17

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:06:17

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:06:17

我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 16:06:17
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号