铜陵经开区柏庄社区卫生服务站遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

【医院名称】是一所集医疗、教学、科研、康复为一体的综合性医院,拥有一支专业过硬、经验丰富的医疗团队。医院特别在【疾病名称】领域具有显著的治疗优势,成功救治了大量患者。我院秉承“仁心仁术,关爱生命”的宗旨,致力于为【疾病名称】患者提供精准的基因检测、个体化治疗方案,以及完善的护理服务。医院设有专门的【疾病名称】遗传咨询门诊,为患者及其家庭提供全面的医疗指导和心理支持。在这里,【疾病名称】不再是难题,【医院名称】与您共同守护健康。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

汪缘
true 汪缘 主治医师
好评率:99% 接诊量:5.3万 平均响应:-
熟练掌握各种绩急、慢性病的诊断和治疗
患友问诊

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:49:58

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

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2024-11-15 09:49:58

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

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2024-11-15 09:49:58

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

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2024-11-15 09:49:58

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

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2024-11-15 09:49:58

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

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2024-11-15 09:49:58

48岁女性患者患有直肠神经内分泌肿瘤,想知道是否可以喝羊奶,并了解更多关于这种肿瘤的信息和管理方法。

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2024-11-15 09:49:58

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

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2024-11-15 09:49:58

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

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2024-11-15 09:49:58

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

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2024-11-15 09:49:58
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