平人医疗服务(河北)有限公司涿州中医诊所21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

平人医疗服务(河北)有限公司涿州中医诊所21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

牛靖元
true 牛靖元 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
失眠,抑郁症,焦虑症,精神分裂症,及其他精神心理疾病。
患友问诊

我是21羟化酶缺陷症患者,孕酮高,吃地塞米松无效,想换药试试,能否自然怀孕?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:59

患者来医院做羊水穿刺,医生开了一个2560的CNV检测,想了解这两者有什么区别,并询问21体综合征的风险原因。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:59

孩子在吃完蚕豆后出现黄疸和贫血的症状,可能是G6PD酶缺陷症(蚕豆病)引起的,需要进行相关检查以确认诊断。患者男性2个月9天

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:59

宝宝被诊断为G6PD-酶缺失,能否补充AD?有哪些用药需要注意?患者男性19天

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:59

母亲有21-氢化酶缺乏,我准备试管婴儿,医生建议停用醋泼尼酸片,但我不确定停药是否会影响生育。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:59

新生儿脚底血检查CAH阳性,17-羟孕酮值过高,可能是先天性肾上腺增生症的迹象,需要进一步检查确认。患者女性30岁

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2024-11-15 06:44:59

女孩子未来月经,可能与21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症有关,需要进一步检查和确诊。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:59

我的孩子足跟血筛查17羟孕酮超出正常范围,是否需要担心?患者男性1个月7天

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2024-11-15 06:44:59

患有21羟化酶缺乏症导致闭经,询问治疗方法和药物使用。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:59

我有21羟化酶缺陷,长期服用二甲,最近大便次数增多,想了解如何调理。同时,我有心慌和手抖的症状,体重也下降了。请问这是什么原因?患者女性32岁

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2024-11-15 06:44:59
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