南部县大桥中心卫生院遗传性球形红细胞症推荐专家

简介:

南部县大桥中心卫生院是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型,常染色体显性遗传,全身,手术切除脾脏,再生障碍性贫血,无,测红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数,。

李早林
true 李早林 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.4万 平均响应:-
内科(风湿免疫、心血管、呼吸、脑血管),儿科
罗海伟
true 罗海伟 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人从事医疗行业30余年,对常见病及多发病能熟练地处治,特别擅长中医皮肤科,内科
杨泽东
false 杨泽东 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全科医生,内科住院医师,曾先后在浙江瑞安市人民医院消化内镜中心,南部县人民医院消化内镜中心,南部县人民医院全科医生培训,进修学习。对临床内科中常见病,多发病,有丰富的诊疗经验,擅长于胃肠镜,幽门螺杆菌检查。目前从事全科医学,内科,儿科诊疗,胃肠镜,C13检查工作。
袁国勇
true 袁国勇 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心脑血管疾病,呼吸系统疾病的诊治。
张海蓉
false 张海蓉 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人从事中医皮肤科30多年,擅长各种皮肤病的诊断与治疗。
患友问诊

遗传性球形红细胞增多症是一种罕见的血液疾病,患者的红细胞形状异常,容易破裂,导致贫血和黄疸等症状。脾脏在这种情况下会过度工作,可能会导致脾脏肿大,需要切除。

接诊医生:
  
2024-11-14 02:41:28

浑身无力,饮食不正常,疑为脾虚。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 02:41:28

宝宝8个月大,出现贫血症状,疑似球形红细胞症。

接诊医生:
  
2024-11-14 02:41:28

孩子被诊断为遗传性球形红细胞增多症,需要用药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-14 02:41:28

球型红细胞增多症,血红蛋白偏低,长期使用叶酸,担心遗传给下一代。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 02:41:28

宝宝患有遗传性球形细胞增多症,曾在北京儿研所开过FG,想在线上购买伊布替尼,但对用药剂量和副作用有疑问。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-14 02:41:28

我女朋友的母亲有遗传性球形红细胞增多症,父亲没有,女朋友25岁了,目前无症状。担心她是否会发病或遗传给孩子,想了解检测方法和遗传风险。患者女性25岁

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2024-11-14 02:41:28

孩子有贫血和遗传性球形红细胞增多症,吃过益生菌但无效,最近拉肚子两三天,想知道还能吃什么药?患者女性2岁7个月

接诊医生:
  
2024-11-14 02:41:28

红细胞变形能力减弱导致脾脏破坏,引起巨脾,切除脾脏可减轻症状。患者女性13岁

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2024-11-14 02:41:28

36岁女性,患有遗传性球形红细胞增多症,咨询用药指导。

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2024-11-14 02:41:28
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