云阳爱尔眼科医院21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

云阳爱尔眼科医院21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

蒲东亮
true 蒲东亮 住院医师
好评率:100% 接诊量:957 平均响应:1小时
常见内科疾病如(上呼吸道感染,支气管炎,肺炎,高血压,糖尿病等),以及肛肠科疾病如(外痔,内痔,混合痔,肛周瘙痒,肛裂,肛周脓肿等)疾病的诊治。
患友问诊

我是21羟化酶缺陷症患者,孕酮高,吃地塞米松无效,想换药试试,能否自然怀孕?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:47:26

一个多月的婴儿在四病筛查中发现17-OHP数值升高,两次结果分别为20多和30多,家长担心是否严重,如何治疗,和对未来有何影响。患者男性1个月13天

接诊医生:
  
2024-11-15 05:47:26

我被诊断出CAH,需要长期服用氢化可的松。请问这是什么类型的CAH?是否需要终身用药?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:47:26

宝宝出生后足底血筛查21-羟化酶偏高,有吐奶症状,需复查。患者男性2个月

接诊医生:
  
2024-11-15 05:47:26

孩子在吃完蚕豆后出现黄疸和贫血的症状,可能是G6PD酶缺陷症(蚕豆病)引起的,需要进行相关检查以确认诊断。患者男性2个月9天

接诊医生:
  
2024-11-15 05:47:26

宝宝被诊断为G6PD-酶缺失,能否补充AD?有哪些用药需要注意?患者男性19天

接诊医生:
  
2024-11-15 05:47:26

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:47:26

孩子被诊断出蚕豆病,想了解基本情况和用药注意事项,尤其是四季抗病毒合剂是否安全使用?患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 05:47:26

孩子检查出21-羟化酶缺乏失盐型,询问治疗方案和注意事项。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:47:26

我可能患有21-羟化酶缺乏症,症状包括体毛过多和月经不规律,想了解如何诊断和治疗。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:47:26
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号