淮安市淮阴区第二人民医院21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

我院是一所专注于内分泌代谢疾病诊疗的综合性医院,拥有先进的技术设备和专业的医疗团队。医院设有专门的21-羟化酶缺乏症诊疗中心,专注于21-羟化酶缺乏症这一罕见内分泌疾病的研究与治疗。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换或突变,导致患者体内21-羟化酶缺乏或不足,引发一系列严重症状。我院21-羟化酶缺乏症诊疗中心凭借丰富的临床经验和精湛的医疗技术,为患者提供个性化的治疗方案,成功帮助众多患者恢复健康。医院始终坚持“患者至上,技术领先”的服务理念,致力于为21-羟化酶缺乏症患者提供最优质的医疗服务,让每一位患者在这里都能重拾健康与希望。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

刘兆慧
true 刘兆慧 副主任医师
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患友问诊

我被诊断出患有卡培他滨,想了解在服用期间是否可以饮酒,是否有忌口的食物,以及用药的注意事项和疗程。同时,担心如果病情没有好转,是否需要换药?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:09:37

一个多月的婴儿在四病筛查中发现17-OHP数值升高,两次结果分别为20多和30多,家长担心是否严重,如何治疗,和对未来有何影响。患者男性1个月13天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:09:37

我有21羟化酶缺陷,长期服用二甲,最近大便次数增多,想了解如何调理。同时,我有心慌和手抖的症状,体重也下降了。请问这是什么原因?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:09:37

我最近发现自己的性激素检测显示雄激素偏高,月经周期正常,但有腹股沟和大腿内侧酸胀感,是否需要治疗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:09:37

孩子被诊断出蚕豆病,想了解基本情况和用药注意事项,尤其是四季抗病毒合剂是否安全使用?患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 07:09:37

我是21羟化酶缺陷症的先天性肾上腺皮质增生携带者,月经不正常,雌激素高,雄激素高,睾酮高,可能是多囊卵巢综合征。请问如何治疗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:09:37

孩子检查出21-羟化酶缺乏失盐型,询问治疗方案和注意事项。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:09:37

我是21羟化酶缺陷症患者,孕酮高,吃地塞米松无效,想换药试试,能否自然怀孕?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:09:37

宝宝17α-羟孕酮升高,手脚蜕皮,想知道是否需要再次检查和可能的原因?患者男性10天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:09:37

13岁孩子有蚕豆病,发热时能否吃布洛芬缓释胶囊?同时伴有腰后面疼痛,平躺或站立时都会出现持续2-3秒的疼痛。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:09:37
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