简介:

甘南县兴隆乡卫生院又称蜘蛛指(趾)样综合症,临床表现似马方氏综合症(Marfansyndrome),但伴有粘膜神经瘤、嗜铬细胞瘤和甲状腺髓质癌肿,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

衣畔畔
true 衣畔畔 主治医师
好评率:100% 接诊量:1.4万 平均响应:-
急慢性支气管炎、肺炎、肺气肿、肺结核、哮喘、胃食管反流、胃炎、胃溃疡、胆囊炎、胰腺炎、胆管炎、胆囊结石、阑尾炎、溃疡性结肠炎、便秘、感染性腹泻、急慢性肝炎、、脑梗塞、脑出血、脑血管后遗症、高血压、冠心病、心绞痛、心律失常、心肌梗塞、心力衰竭、高脂血症、糖尿病、糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、甲状腺功能亢进等、风湿性关节炎、痛风、贫血急性肾炎、骨质增生等常见内科疾病的诊治,比如:呼吸系统、心血管系统等。
患友问诊

马方式综合症术后病变,出现腹动脉夹层及两腿胀,心功能减退,血压65至110毫米汞柱。患者男性57岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:21:30

左眼视力模糊,右眼正常,家族有遗传病史,可能是马方综合症引起的,瞳孔小且不在正中央,担心手术风险,早上起来眼睛会肿,是否与肾脏有关?患者女性17岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:21:30

新生儿出生6天,手指头、脚指头特别长,耳朵特别大,怀疑是否有先天性疾病。患者男性17天

接诊医生:
  
2024-11-12 13:21:30

我家里没有家族史的马方综合征,但我担心自己可能有基因突变,会不会有症状表现?患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:21:30

我想了解马方综合征的治疗情况,已经做了基因检测,结果显示我有这个病,兰州兰大一院的医生说这个病看不好,我想知道全国范围内有没有专门治疗这个病的医院?

接诊医生:
  
2024-11-12 13:21:30

患者升主动脉置换术后,患有马方综合征,询问如何控制血压在120以下。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:21:30

孩子有马方综合症疑似症状,近期出现心跳加快和呕吐。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:21:30

手指细长,身高180cm,体重50kg,瘦高体型,有点驼背,疑似马凡综合征。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:21:30

我的9岁宝宝主动脉窦部内径增宽到33mm,想了解这是否严重,是否需要用药?患者女性9岁

接诊医生:
  
2024-11-12 13:21:30

孩子有抽搐和发育迟缓,心脏主动脉瓣狭窄,基因检测显示ELN基因外显子20、33杂合缺失突变。患者女性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-12 13:21:30
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