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雄激素不敏感综合征是一种遗传性疾病，它影响了个体对雄激素的正常反应，以男性假两性畸形为主要表现。
这种疾病的发病机制主要是先天性雄激素受体缺乏症和5α-还原酶缺乏症两类。先天性雄激素受体缺乏症是由于雄激素受体基因突变导致对雄激素没有反应，而5α-还原酶缺乏症则是由于睾酮不能在细胞中转变为双氢睾酮。该病主要发生在遗传学男性，即具有y染色体或具有SRY基因的个体中，但女性也可能发生。
患有雄激素不敏感综合征的男性患者可能会出现原发性闭经、青春期乳房发育障碍、无耻毛、腋毛相对较少等症状，女性患者则可能出现乳房发育异常、女性外部生殖器官表现出不同程度双性畸形，甚至女性外表不完整等症状。如果出现类似的症状，建议寻求专业医生的帮助，进行确诊和治疗。
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