琼海市大路镇中心卫生院粘脂贮积病III型[假胡勒多种营养不良]推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院,专注于罕见病和遗传性疾病的诊疗。医院内设有专门的遗传性疾病诊疗中心,致力于为患者提供精准的诊疗服务。在组织细胞神经氨酸酶缺乏症(Mucopolysaccharidosis Type I,MPS I)这一常染色体隐性遗传疾病的诊断与治疗方面,我院具有丰富的临床经验和先进的医疗技术。中心拥有一支专业的医疗团队,配备有先进的检测设备,能够准确识别和评估患者酶缺乏的程度,为患者制定个性化的治疗方案。通过基因检测、酶替代疗法和综合支持治疗,我院在MPS I疾病的治疗上取得了显著成效,为众多患者带来了健康和希望。我院将继续秉承“以人为本,患者至上”的服务理念,致力于为MPS I患者提供全方位的医疗保障。本病是常染色体隐性遗传,组织细胞神经氨酸酶缺乏,可能该种酶缺乏与多种溶酶体水解酶的识别部位异常有关,造成过多的中性、酸性黏多糖及黏脂沉积于组织细胞内而致病。,常染色体隐性遗传,全身,对症治疗,黏脂贮积症Ⅱ型,饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物,禁食高比例碳水化合物和高脂食物,血清学检查,细胞学检查,尿液检查,影像学检查,。

王乙宇
false 王乙宇 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全科疾病诊治 呼吸系统疾病:上呼吸道感染,下呼吸道感染,急慢性咽炎等 消化系统疾病:急慢性胃炎,急慢性腹泻,急性肠炎等 心血管系统疾病:冠心病,高血压,高脂血症等 内分泌系统疾病:糖尿病,失眠等
患友问诊

我从四月底开始出现肠胃不适和尿蛋白,医生建议保守治疗,但经常拉肚子,营养也吸收不了,会不会影响治疗效果?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:40

患者询问吉三代和黑果花楸是否可以同时食用,担心可能存在的药物相互作用和安全性问题,并描述了自己的消化不良和胃部不适症状。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:21:40
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