温永军医疗美容诊所X连锁隐性遗传脊髓小脑性共济失调推荐专家

简介:

温永军医疗美容诊所是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,脊髓、小脑、脑干,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

温永军
true 温永军 主治医师
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患友问诊

中年发病,显性遗传,共济失调,基因检测出Sca1型。患者男性46岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:33:26

走路不稳,走路像喝醉一样,曾在郑州人民医院诊断小脑萎缩,怀疑肌无力。患者女性34岁

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2024-11-15 01:33:26

患者询问脊髓小脑共济失调的治疗方案及遗传相关问题,想了解病情及康复建议。患者女性55岁

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2024-11-15 01:33:26

患者带其母就医,年龄57岁,紧张时出现视力模糊、背部出汗和短暂晕厥。胃部问题表现为嘴里有苦味。患者女性57岁

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2024-11-15 01:33:26

我爸爸有隐性脊髓小脑性失调,妈妈正常,我想知道我是否会发病,以及以后生孩子是否有风险。患者男性27岁

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2024-11-15 01:33:26

腿不能走,基因检测确诊为脊髓小脑性共济失调,询问治疗方法。患者女性58岁

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2024-11-15 01:33:26

多梦易醒,寻求失眠治疗建议。

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2024-11-15 01:33:26

我最近总是感到焦虑和情绪波动,去医院检查后发现我的神经递质不正常。请问这种情况该怎么治疗?

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2024-11-15 01:33:26

患者因头晕一年就诊,家族有遗传史,询问治疗方案。患者女性41岁

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2024-11-15 01:33:26

患者遗传型脊髓小脑共济失调,走路困难并头晕。咨询巴氯芬的使用及头晕治疗方法。患者女性41岁

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2024-11-15 01:33:26
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