上街群红中医(综合)诊所21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

上街群红中医(综合)诊所21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

患友问诊

宝宝17α-羟孕酮升高,手脚蜕皮,想知道是否需要再次检查和可能的原因?患者男性10天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:00:26

患者来医院做羊水穿刺,医生开了一个2560的CNV检测,想了解这两者有什么区别,并询问21体综合征的风险原因。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:00:26

21羟化酶缺乏症患者服用地塞米松后,能否安全地饮酒?患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:00:26

产后25天,出汗多,乳汁少,孩子一晚上要喂好几次,吃奶粉也费劲。有21羟化酶缺乏,担心卓全有激素。前段时间容易抽筋,爱乐维和钙片能一起吃吗?维D一天不能超过多少单位?前段有一点点出血,最近两天又有点。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:00:26

我最近发现自己的性激素检测显示雄激素偏高,月经周期正常,但有腹股沟和大腿内侧酸胀感,是否需要治疗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:00:26

我月经量少已有一年,是否可以通过阿胶糕调理?我有21羟化酶缺陷。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:00:26

我是21羟化酶缺陷症的先天性肾上腺皮质增生携带者,月经不正常,雌激素高,雄激素高,睾酮高,可能是多囊卵巢综合征。请问如何治疗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:00:26

我可能患有21-羟化酶缺乏症,症状包括体毛过多和月经不规律,想了解如何诊断和治疗。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:00:26

我的孩子足跟血筛查17羟孕酮超出正常范围,是否需要担心?患者男性1个月7天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:00:26

我被诊断出CAH,需要长期服用氢化可的松。请问这是什么类型的CAH?是否需要终身用药?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:00:26
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号