温岭瑞人堂石桥头石桥路西医诊所遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

xx市第一人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的现代化综合性医院。医院拥有一支高素质的医疗团队,专注于罕见病的研究与治疗,特别是在常染色体隐性遗传疾病领域具有深厚的技术积累。我院设有专门的罕见病治疗中心,配备先进的检测设备和治疗设施,致力于为包括血友病在内的罕见病患者提供精准诊疗服务。血友病治疗中心由经验丰富的血液病专家领衔,能够针对血友病患者血浆中因子Ⅷ水平低于正常值的情况,提供个性化的治疗方案。在这里,患者可以享受到专业、温馨的医疗服务,重拾健康生活。xx市第一人民医院,为罕见病患者的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

林正立
true 林正立 主治医师
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患友问诊

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:46

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

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2024-11-15 10:08:46

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

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2024-11-15 10:08:46

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

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2024-11-15 10:08:46

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

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2024-11-15 10:08:46

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

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2024-11-15 10:08:46

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

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2024-11-15 10:08:46

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

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2024-11-15 10:08:46

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

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2024-11-15 10:08:46

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

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2024-11-15 10:08:46
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