丽水市人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

丽水市人民医院,又名温州医科大学附属第六医院、丽水学院附属第一医院,始建于1937年,占地面积达42585平方米,是一所集医疗、科研、教学、康复、健康管理、司法鉴定为一体的三级甲等综合医院。医院是丽水市医保和新农合定点医院,同时也是温州医科大学、丽水学院、浙江中医药大学、赣南医学院的教学医院,荣获多项荣誉称号。医院在罕见病治疗领域具有显著优势,尤其在常染色体隐性遗传的疾病治疗方面,拥有丰富的临床经验和先进的技术设备,为患者提供精准、高效的治疗服务。丽水市人民医院,致力于为患者带来健康希望,为罕见病治疗贡献力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

杨丽军
true 杨丽军 主任医师
三级甲等 丽水市人民医院
好评率:- 接诊量:8 平均响应:-
儿科常见疾病,儿童哮喘、慢性咳嗽等
官常荣
false 官常荣 副主任医师
三级甲等 丽水市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内分泌科的常见病诊治,甲状腺功能亢进治疗
朱英标
false 朱英标 副主任医师
三级甲等 丽水市人民医院
好评率:100% 接诊量:247 平均响应:-
癫痫及类癫痫性疾病的诊疗。
李洁
true 李洁 副主任医师
三级甲等 丽水市人民医院
好评率:- 接诊量:14 平均响应:15分钟
擅长各种认知障碍、开展早期痴呆的筛查工作,睡眠障碍的诊治工作。
项琳
false 项琳 副主任医师
三级甲等 丽水市人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:15分钟
脑血管病的诊断、治疗及预防。特别擅长缺血性脑血管血管狭窄的血管内支架介入治疗及记忆,认知功能障碍,痴呆等。擅长脑血管病急性期的溶栓和急诊取栓、认知功能障碍,痴呆等治疗!
瞿砚舟
false 瞿砚舟 副主任医师
三级甲等 丽水市人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
神经病学
田江宣
false 田江宣 主任医师
三级甲等 丽水市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内分泌代谢专业
何春风
false 何春风 副主任医师
三级甲等 丽水市人民医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
从事儿工作10多年, 擅长:儿童消化系统疾病如便秘、腹泻、腹痛、厌食及呼吸系统疾病如儿童哮喘、慢性咳嗽等,其他如多发性抽动、儿童营养性疾病等的中西医结合诊治。主持省中医药科技项目一项,及参与厅市级科研课题3项。实用新型专利2项。发表专业论文10余篇。
陈日秋
false 陈日秋 主任医师
三级甲等 丽水市人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
内分泌疾病
蓝丽康
false 蓝丽康 主任医师
三级甲等 丽水市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长常见神经内科疾病,对癫痫和帕金森治疗有丰富经验。
患友问诊

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

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2024-11-15 12:25:35

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

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2024-11-15 12:25:35

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:35

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:35

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:35

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:35

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:35

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:35

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:35

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:35
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