瓦店乡宋梁桥卫生室21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

瓦店乡宋梁桥卫生室21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

患友问诊

宝宝被诊断为G6PD-酶缺失,能否补充AD?有哪些用药需要注意?患者男性19天

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2024-11-15 07:10:31

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

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2024-11-15 07:10:31

我是21羟化酶缺陷症的先天性肾上腺皮质增生携带者,月经不正常,雌激素高,雄激素高,睾酮高,可能是多囊卵巢综合征。请问如何治疗?患者女性28岁

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2024-11-15 07:10:31

孩子检查出21-羟化酶缺乏失盐型,询问治疗方案和注意事项。患者女性14岁

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2024-11-15 07:10:31

我是21羟化酶缺陷症患者,孕酮高,吃地塞米松无效,想换药试试,能否自然怀孕?患者女性29岁

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2024-11-15 07:10:31

宝宝17α-羟孕酮升高,手脚蜕皮,想知道是否需要再次检查和可能的原因?患者男性10天

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2024-11-15 07:10:31

患者来医院做羊水穿刺,医生开了一个2560的CNV检测,想了解这两者有什么区别,并询问21体综合征的风险原因。

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2024-11-15 07:10:31

21羟化酶缺乏症患者服用地塞米松后,能否安全地饮酒?患者女性19岁

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2024-11-15 07:10:31

我有21羟化酶缺乏症,想知道能否接种疫苗,最近心脏有些不适,想请教相关问题。患者男性23岁

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2024-11-15 07:10:31

我最近发现自己的性激素检测显示雄激素偏高,月经周期正常,但有腹股沟和大腿内侧酸胀感,是否需要治疗?患者女性30岁

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2024-11-15 07:10:31
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