上海晚晴护理院21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

上海晚晴护理院21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

柴文亮
true 柴文亮 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长心脑血管疾病、糖尿病、高血压,以及其它常见病,尤其是常见老年疾病的诊治。
患友问诊

21羟化酶缺乏症患者服用地塞米松后,能否安全地饮酒?患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:42:08

患者来医院做羊水穿刺,医生开了一个2560的CNV检测,想了解这两者有什么区别,并询问21体综合征的风险原因。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:42:08

新生儿脚底血检查CAH阳性,17-羟孕酮值过高,可能是先天性肾上腺增生症的迹象,需要进一步检查确认。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:42:08

女孩子未来月经,可能与21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症有关,需要进一步检查和确诊。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:42:08

长期服用醋酸氢化可的松的21氢化酶缺陷患者,是否可以接种宫颈疫苗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:42:08

宝宝出生后足底血筛查21-羟化酶偏高,有吐奶症状,需复查。患者男性2个月

接诊医生:
  
2024-11-15 06:42:08

孩子在吃完蚕豆后出现黄疸和贫血的症状,可能是G6PD酶缺陷症(蚕豆病)引起的,需要进行相关检查以确认诊断。患者男性2个月9天

接诊医生:
  
2024-11-15 06:42:08

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:42:08

我是21羟化酶缺陷症的先天性肾上腺皮质增生携带者,月经不正常,雌激素高,雄激素高,睾酮高,可能是多囊卵巢综合征。请问如何治疗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:42:08

我可能患有21-羟化酶缺乏症,症状包括体毛过多和月经不规律,想了解如何诊断和治疗。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:42:08
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