西乡民生医院假肥大性肌营养不良推荐专家

简介:

西乡民生医院是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

患友问诊

我想增肌,担心蛋白粉会导致假肌肉,身高170cm,体重98斤,平时锻炼较少。

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2024-11-15 21:47:35

疲倦乏力、胸闷、大便黏腻、小便色黄,脾虚湿盛,阴虚火旺。患者男性31岁

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2024-11-15 21:47:35

我的母亲从19岁开始出现懒散的症状,23岁后症状加重,走路呈鸭子步,容易跌倒,肚子大,四肢细弱,举胳膊也很吃力。十多年前肌酸激酶检查结果是1000多,今年十月份是600。请问这是什么病?患者女性44岁

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2024-11-15 21:47:35

血氧饱和度80多,晚上更低,有假肥大型营养不良。

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2024-11-15 21:47:35

我被诊断为BMD肌营养不良,想了解中医治疗的方法和效果。患者男性28岁

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2024-11-15 21:47:35

8岁儿童患有假肥大型肌营养不良,咨询维E儿童用药。

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2024-11-15 21:47:35

假肥大型肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为四肢近端和躯干肌肉的无力和萎缩。患者可能会出现面部肥胖、肌肉疼痛、疲劳等症状。目前尚无根治方法,治疗主要是对症治疗和支持性治疗。

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2024-11-15 21:47:35

我家孩子可能有假肥大型肌营养不良,想了解症状和治疗方法,是否需要调整用药?患者男性13岁

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2024-11-15 21:47:35

孩子被诊断出患有假肥性肌不良,想了解治疗方法和遗传情况。患者男性12岁

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2024-11-15 21:47:35

患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。

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2024-11-15 21:47:35
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