成都新都梓锦康宁集综合门诊部普拉德-威利综合征推荐专家

简介:

成都新都梓锦康宁集综合门诊部又称低肌张力-低智力-性腺发育低下-肥胖综合征,患有这种病的人在新生儿期喂养困难,生长缓慢,一般自2岁左右开始无节制饮食,因此导致体重持续增加及严重肥胖,需预防因肥胖导致的糖尿病,高血脂,高血压,脊柱侧弯等症状,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

患友问诊

十岁孩子被诊断为小胖威利综合征,家长担心孩子是否还能长高,如何治疗?患者女性10岁

接诊医生:
  
2024-11-17 00:48:11

新生儿肺炎、肌张力低、吃得不好的孩子,检查出15号染色体突变,疑似Prader-Willi综合征。患者男性27天

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2024-11-17 00:48:11

宝宝出生时吸允无力,肌张力低,体重48斤,老说饿能吃,语言不好,担心是小胖威利综合征。请问医生如何判断和处理?患者女性3岁

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2024-11-17 00:48:11

我无小胖威利综合征,担心遗传给子女患者男性2岁

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2024-11-17 00:48:11

宝宝有隐睾,四十天后能自己吮吸足够奶量,出生体重7.9斤,现十斤多一点,肌张力较差,pws显示甲基化增高,怀疑UPD或ID,想了解是否可以排除小胖威利综合症?患者男性2个月5天

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2024-11-17 00:48:11

夫妻双方染色体检查,疑问普拉德-威利综合征是否需要检查染色体。患者女性36岁

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2024-11-17 00:48:11

宝宝体重增长缓慢,混合喂养,大便量多,辅食摄入少,精神状态良好,有口水疹。患者女性1岁

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2024-11-17 00:48:11

患者因肥胖进行染色体检查,咨询肥胖原因及染色体检查结果。医生解答了关于染色体多态性变异和Prader-Willi综合征排除的疑问,并建议详细咨询内分泌科医生关于减肥药的使用。患者男性16岁

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2024-11-17 00:48:11

3岁11个月小胖威利患者,需用呼吸机,咨询呼吸机适用性及治疗方法。

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2024-11-17 00:48:11

六岁男孩贪吃、体重超标,四肢不短小,是否存在内分泌问题或小胖威利综合征?患者男性6岁

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2024-11-17 00:48:11
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