成都新都梓锦康宁集综合门诊部遗传性粪卟啉症推荐专家

简介:

成都新都梓锦康宁集综合门诊部因粪卟啉原氧化酶缺乏所致的肝性卟啉病,属常染色体显性遗传,粪卟啉原氧化酶缺陷,血液,内分泌治疗,对症治疗,纠正电解质紊乱,急腹症,铅中毒,脑炎,脊髓灰质炎,宜清淡易吸收的食物,体格检查,尿卟胆原日晒检测,尿卟胆原测定,尿ALA测定,HMBS测定,红细胞内原卟啉测定,影像学检查,基因检测,。

患友问诊

患者询问遗传性疾病的治疗方法,特别是蔓迪的使用情况。

接诊医生:
  
2024-11-16 06:46:44

我妹妹被诊断出遗传卟啉病,我偶尔有腹痛,想知道是否需要检查?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 06:46:44

患者想知道如何得卟啉病,医生解释这是由基因突变引起的遗传代谢病,无法通过外界因素获得,并提供了治疗和预防建议。患者信息:无明显症状,仅有疑问。

接诊医生:
  
2024-11-16 06:46:44
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