简介:

泸州福音医院位于江城濂溪路三道拐基督教堂旁,是一所由社会团体举办的非营利性一级综合医院。医院业务用房三层共3500平米,开放床位126张,现有职工80人。医院以“政府得民心、教会得声誉、医院得发展、患者得实惠”为建院宗旨,在全院职工的共同努力下,建设一所看得起病、看得好病、愉快地看病的医院。是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型,常染色体显性遗传,全身,手术切除脾脏,再生障碍性贫血,无,测红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数,。

郭爱平
true 郭爱平 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿内科呼吸、消化等系统等常见多发病以及生长发育、营养健康咨询等
患友问诊

孩子基因检测结果提示可能为遗传性球形红细胞增多症,但外周血涂片未发现球形红细胞,有黄疸和脾大症状,当地医院诊断为纯红细胞再生障碍性贫血。患者男性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-14 03:05:32

遗传性球形红细胞增多症,切脾术后需复查血常规、肝肾功能和尿常规。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 03:05:32

我最近核酸检测阳性,症状包括发热、咳嗽或咳痰、精神萎靡等,且有红血球异常增生症,正在服用羟基脲,想了解如何治疗。患者男性74岁

接诊医生:
  
2024-11-14 03:05:32

新生儿24小时出现黄疸,疑为遗传性疾病所致。患者男性3天

接诊医生:
  
2024-11-14 03:05:32

我想了解球形红细胞增多症和自身免疫性溶血性贫血的区别、临床表现和治疗方法,特别是骨髓穿刺和外周血图片的作用。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-14 03:05:32

27岁男性,切除脾脏后,无不适症状,想了解何时可进行房事。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 03:05:32

孩子被诊断出患有遗传性球形红细胞增多症,需进行脾脏切除术及胆囊切除术。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 03:05:32

疑似球形红细胞增多症患者咨询病情及注意事项。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-14 03:05:32

我被诊断出遗传性球形细胞增多,最近胆红素升高到110,家人都很担心。请问现在是否需要切脾?患者女性17岁

接诊医生:
  
2024-11-14 03:05:32

孩子被诊断为遗传性球形红细胞增多症,经常贫血和发烧,茶色尿,抵抗力差,是否有特殊的治疗方法?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 03:05:32
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