宁波市第二医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

【XX医院简介】 XX医院是一家集医疗、教学、科研为一体的大型综合性医院,拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队。我院在遗传性疾病领域拥有深厚的研究基础和丰富的临床经验,尤其擅长诊治罕见病,如血友病。 血友病作为一种常染色体隐性遗传疾病,我院高度重视对此类疾病的诊断与治疗。医院设有专门的血友病诊疗中心,配备有国际领先的血液检测设备和专业的血友病治疗团队。纯合子患者血浆中因子Ⅷ含量极低时,我院能够迅速进行精确的诊断,并制定个性化的治疗方案。 XX医院始终秉持“以人为本,精益求精”的服务理念,致力于为广大血友病患者提供最优质的医疗服务,帮助他们战胜疾病,重拾健康生活。在这里,您将感受到我院在血友病治疗方面的专业实力和人文关怀。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

欧宏亮
true 欧宏亮 主任医师
好评率:99% 接诊量:1314 平均响应:15分钟
肝硬化、乙肝、丙肝、脂肪肝、药物性肝炎、妊娠肝病、自身免疫性肝炎、肝癌、肝功能异常等肝脏疾病的内科诊治。
袁刚
false 袁刚 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪肝(肥胖等代谢综合征导致的脂肪肝)、慢性乙肝、丙肝、PBC等免疫性肝炎、原因不明ALT升高、各种肝硬化(包括原因不明的肝硬化诊断治疗)、乙肝病毒变异耐药的处理、肝衰竭、艾滋病、梅毒等临床诊治。
车财妍
true 车财妍 主任医师
好评率:99% 接诊量:3.1万 平均响应:30分钟
擅长慢性乙型肝炎、肝硬化、脂肪肝、药物性肝炎、酒精肝、肝癌、自身免疫性肝病等各种肝脏相关疾病的诊治。
陈才敬
false 陈才敬 副主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
神经内科
严旺
false 严旺 副主任医师
三级甲等 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑梗死,脑出血,脑血管病,癫痫,痴呆,帕金森,脑炎,重症肌无力,肌张力障碍,周围神经病,神经肌肉病等疾病的诊治
周银杰
true 周银杰 副主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
普胸外科相关疾病,如气胸、漏斗胸、肺肿瘤、食管肿瘤、贲门失驰症、纵膈肿瘤、手汗症等
余哲
true 余哲 主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、慢性阻塞性肺病、哮喘等疾病诊治
张卓铭
true 张卓铭 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
邬耀军
false 邬耀军 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长足踝部运动医学、四肢创伤、足踝部畸形、足踝部慢性疼痛性疾病、四肢慢性创面治疗等。
王武彬
true 王武彬 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长腹部外科的疾病,包括胆囊,胆道,肝脏疾病及肿瘤的诊断及诊疗,以及胃肠肿瘤的诊断及诊疗,外科疝,急腹症等。擅长腹部疾病的影像学的判断和解读。目前成熟完成肝胆及胃肠肿瘤疾病的诊治及随访,擅长腹腔镜、荧光腹腔镜下的胆道疾病诊治,腹腔镜下肝切除、胃及结直肠手术等。开展荧光腹腔镜在复杂胆道手术中的应用及荧光腹腔镜在精准肝脏切除手术的应用。
患友问诊

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:47:21

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 16:47:21

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:47:21

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:47:21

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:47:21

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:47:21

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:47:21

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 16:47:21

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:47:21

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:47:21
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