安义慎猛口腔诊所21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

安义慎猛口腔诊所21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

秦子顺
true 秦子顺 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各类牙列缺损和缺失的种植外科及修复、牙齿美容修复、各类牙体牙髓治疗、各种错頜畸形的矫治、阻生智齿及复杂牙拔除等。
患友问诊

女孩子未来月经,可能与21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症有关,需要进一步检查和确诊。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-13 21:52:24

我被诊断出CAH,需要长期服用氢化可的松。请问这是什么类型的CAH?是否需要终身用药?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-13 21:52:24

一个多月的婴儿在四病筛查中发现17-OHP数值升高,两次结果分别为20多和30多,家长担心是否严重,如何治疗,和对未来有何影响。患者男性1个月13天

接诊医生:
  
2024-11-13 21:52:24

我有21羟化酶缺陷,长期服用二甲,最近大便次数增多,想了解如何调理。同时,我有心慌和手抖的症状,体重也下降了。请问这是什么原因?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-13 21:52:24

我月经量少已有一年,是否可以通过阿胶糕调理?我有21羟化酶缺陷。

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2024-11-13 21:52:24

孩子在吃完蚕豆后出现黄疸和贫血的症状,可能是G6PD酶缺陷症(蚕豆病)引起的,需要进行相关检查以确认诊断。患者男性2个月9天

接诊医生:
  
2024-11-13 21:52:24

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-13 21:52:24

21-氢化酶缺乏症,需开具强的松片和醋酸地塞米松片。患者女性34岁

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2024-11-13 21:52:24

我可能患有21-羟化酶缺乏症,症状包括体毛过多和月经不规律,想了解如何诊断和治疗。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-13 21:52:24

我是21羟化酶缺陷症患者,孕酮高,吃地塞米松无效,想换药试试,能否自然怀孕?患者女性29岁

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2024-11-13 21:52:24
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