宁都城南医院粘脂贮积病III型[假胡勒多种营养不良]推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院,以精湛的医术和周到的服务赢得了广大患者的信赖。在神经氨酸酶缺乏症等罕见病治疗领域,我院拥有一支专业的医疗团队,具有丰富的临床经验和先进的诊疗技术。我院积极开展神经氨酸酶缺乏症等疾病的研究,为患者提供精准、高效的个体化治疗方案。在这里,患者可以享受到全方位的医疗服务,从诊断、治疗到康复,我院始终致力于为患者提供最佳的治疗体验。神经氨酸酶缺乏症治疗中心,我院竭诚为您守护健康!本病是常染色体隐性遗传,组织细胞神经氨酸酶缺乏,可能该种酶缺乏与多种溶酶体水解酶的识别部位异常有关,造成过多的中性、酸性黏多糖及黏脂沉积于组织细胞内而致病。,常染色体隐性遗传,全身,对症治疗,黏脂贮积症Ⅱ型,饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物,禁食高比例碳水化合物和高脂食物,血清学检查,细胞学检查,尿液检查,影像学检查,。

患友问诊

我从四月底开始出现肠胃不适和尿蛋白,医生建议保守治疗,但经常拉肚子,营养也吸收不了,会不会影响治疗效果?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:27:26

患者询问吉三代和黑果花楸是否可以同时食用,担心可能存在的药物相互作用和安全性问题,并描述了自己的消化不良和胃部不适症状。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:27:26
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