渭滨派特诊所21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

渭滨派特诊所21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

马成纪
true 马成纪 主治医师
好评率:100% 接诊量:87 平均响应:-
擅长普通内科,大内科,全科,老年医学科,及心血管内科,呼吸内科,消化内科,内分泌科常见病多发病的诊断检查治疗和健康保健咨询
患友问诊

宝宝17α-羟孕酮升高,手脚蜕皮,想知道是否需要再次检查和可能的原因?患者男性10天

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:50

13岁孩子有蚕豆病,发热时能否吃布洛芬缓释胶囊?同时伴有腰后面疼痛,平躺或站立时都会出现持续2-3秒的疼痛。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:50

女孩子未来月经,可能与21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症有关,需要进一步检查和确诊。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:50

我被诊断出患有卡培他滨,想了解在服用期间是否可以饮酒,是否有忌口的食物,以及用药的注意事项和疗程。同时,担心如果病情没有好转,是否需要换药?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:50

宝宝被诊断为G6PD-酶缺失,能否补充AD?有哪些用药需要注意?患者男性19天

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:50

孩子检查出21-羟化酶缺乏失盐型,询问治疗方案和注意事项。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:50

母亲有21-氢化酶缺乏,我准备试管婴儿,医生建议停用醋泼尼酸片,但我不确定停药是否会影响生育。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:50

一个多月的婴儿在四病筛查中发现17-OHP数值升高,两次结果分别为20多和30多,家长担心是否严重,如何治疗,和对未来有何影响。患者男性1个月13天

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:50

我最近发现自己的性激素检测显示雄激素偏高,月经周期正常,但有腹股沟和大腿内侧酸胀感,是否需要治疗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:50

我月经量少已有一年,是否可以通过阿胶糕调理?我有21羟化酶缺陷。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:50
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号