简介:

林芸芸诊所为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

宁德雄
true 宁德雄 住院医师
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有10余年内科临床经验
患友问诊

4岁儿童出现佝偻病症状,平时没有补钙,是否需要服用维生素D滴剂?

接诊医生:
  
2024-11-18 14:29:33

孩子近期睡眠不安,伴有哭闹、易惊,同时有肠道不适,已确诊为维生素D缺乏佝偻病。患者女性2岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-18 14:29:33

孩子夜间哭闹不安,伴有睡眠不踏实、易惊醒等症状,怀疑是维生素D缺乏佝偻病。患者女性3个月10天

接诊医生:
  
2024-11-18 14:29:33

孩子夜间睡眠不踏实,伴有肠痉挛,怀疑维生素D缺乏佝偻病。患者女性30岁

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2024-11-18 14:29:33

4岁半儿童长期服用维生素D,询问用药注意事项及生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-18 14:29:33

孕妇,预防维生素D缺乏性佝偻病,询问用药建议。患者女性22岁

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2024-11-18 14:29:33

骨质疏松症用药疑问

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2024-11-18 14:29:33

宝宝4个月大,之前吃伊可新的AD滴剂出现过敏现象,家里还有星鲨的D3滴剂,如何正确补充维生素AD和D3?

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2024-11-18 14:29:33

8岁儿童,体重50斤,脸部出现白斑,咨询维生素D缺乏性佝偻病的治疗和用药。

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2024-11-18 14:29:33

孩子需要日常补充维生素D和钙剂,想了解用法及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-18 14:29:33
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